《作用于钾通道的药物》.pptVIP

作用于钾通道的药物 2004 ·12;钾通道;钾通道药物的分类;钾通道开放剂分类;钾通道开放药的药理作用 ;1. 心肌：;参与介导缺血预适应的钾通道为sarc KATP （细胞膜上）和mitoKATP （线粒体膜上 mitochondrial KATP channel), 后者与缺血 预适应关系最为密切。在心肌保护中可能 发挥着更重要的作用。 PCOs缺血预适应的保护作用也见于脑、 肝、肾及骨骼肌等;mitoKATP通道与心肌保护;1心肌：;;二、血管平滑肌钾通道;在血管，K ATP 对药物更为敏感，它是某些扩血管物质（CGRP、 PG12、VIP 、NO）及抗高血压药物作用的靶点,它们通过激活钾通道，促钾外流，使细胞膜超极化而发挥扩管降压作用。 相反，一些内源性缩血管物质如去甲肾上腺素、内皮素、血管紧张素等则通过抑制KATP通道，使细胞膜去极化而致血管收缩。;;KCa通道;Kca 在缺血性脑损伤中的作用;KCa、Kv、L型钙通道相互作用示意图;2 血管：; 2 血管：;2 血管：;其他平滑肌 ;胰岛β细胞：;;神经元; KATP 与脑卒中;其他;中枢钾通道IK ;用途及应用前景;1 高血压 ：;2 心绞痛及心肌梗死;3 哮喘 ;4 膀胱激惹综合征：;5 慢性闭塞性动脉疾病;6 脑血管痉挛 ：;7抗癫痫 ：;8 阳痿 ：;9. 秃发;9. 秃发;10. 离子通道病 (ionic channelpathies);作用于钾通道的药物;;其他钾通道阻滞剂  ;4—氨基吡啶 (4-aminopyridine, 4-AP);4—氨基吡啶;临床治疗药物;溴苄铵 Bretylium;溴苄铵 Bretylium;新III 类抗心律失常药;多非替利 用途;多非替利Dofetilide （UK-68794 ）;AF的治疗;AF;慢性（永久性permanent ）AF,;慢性（永久性permanent ）AF;不良反应;富马酸依布替利 Ibutilide Fumarat;。体内过程 ;用途;不良反应;用法 ;口服降血糖药;临床治疗药物;;;dsfdbsy384y982ythb3oibt4oy39y409705923y09y53b2lkboi2y58wy0ehtoibwoify98wy049ywh4b3oiut89u983yf9ivh98y98sv98hv98ys9f698y9v698yv98x98tb98fyd98gyd98h98ds98nt98d8genklgb4klebtlkb5k tkeirh893y89ey698vhkrne lkhgi8eyokbnkdhf98hodf hxvy78fd678t9fdu90gys98y9shihixyv78dfhvifndovhf9f8yv9onvkobkw kjfegiudsfdbsy384y982ythb3oibt4oy39y409705923y09y53b2lkboi2y58wy0ehtoibwoify98wy049ywh4b3oiut89u983yf9ivh98y98sv98hv98ys9f698y9v698yv98x98tb98fyd98gyd98h98ds98nt98d8genklgb4klebtlkb5k tkeirh893y89ey698vhkrne lkhgi8eyokbnkdhf98hodf hxvy78fd678t9fdu90gys98y9shihixyv78dfhvifndovhf9f8yv9onvkobkw kjfegiu dsfdbsy384y982ythb3oibt4oy39y409705923y09y53b2lkboi2y58wy0ehtoibwoify98wy049ywh4b3oiut89u983yf9ivh98y98sv98hv98ys9f698y9v698yv98x98tb98fyd98gyd98h98ds98nt98d8gen;56384866666gjfdghmghm56384866666gjfdghmghm56384866666gjfdghmghm56384866666gjfdghmghm56384866666gjfdghmghm56384866666gjfdghmghm56384866666gjfdghmghm56384866666gjfdghmghm56384866666gjfdghmghm56384866666gjfdghmghm56384866666gjfdghmghm56384866666gjfdghmghm56384866666gjfdghmghm;￥11111111111111111111111111111112222222222222222222222222222