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- 2019-12-02 发布于天津
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蚌埠市第一人民医院
主讲人:葛少波;基本内容;一、概述;有形制剂(如片剂、颗粒剂等)崩解,溶解成溶液的过程—药剂学相
成为溶液状态的药物吸收人血,分布到作用部位的过程—药动学相
到达作用部位的药物与受体结合,出现药理作用的过程—药效学相
药理作用出现后,与其他各因素相互影响,产生临床效果的过程——药物治疗学相;药物;1.根据时辰药理学选择最佳给药时间以充分调动人体积极的抗病因素,使药物治疗适应机体节律(发挥最佳疗效、避免或减少不良反应、诱导紊乱的人体节律恢复正常);药物理化性质、生物膜面积与结构
胃酸分泌、胃液pH值
胃肠道血流量
胃肠蠕动、胃排空;㈡其它给药途径
亦存在药物吸收的时辰差异
如:哌替啶 6:00~10:00 吸收差
18:30~23:00 吸收好(3.5倍)
吗 啡 15:00 吸收最差,效果最弱
21:00 吸收最好,效果最好
;2.2机体昼夜节律对药物分布的影响;2.2机体昼夜节律对药物分布的影响;2.3机体节律对药物代谢的影响;2.4机体节律性对药物排泄的影响 ;2.5机体节律性对反复给药时药物浓度的影响 ;激
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