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- | 2016-01-26 颁布
- | 2017-01-01 实施
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ICS11.040.40
C35
中华人民共和国医药行业标准
/ — / :
YYT1449.3 2016ISO5840-32013
心血管植入物 人工心脏瓣膜
:
第 部分 经导管植入式人工心脏瓣膜
3
ㅤㅤㅤㅤ
— — :
Cardiovascularim lants Cardiacvalve rostheses Part3Heartvalve
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substitutesim lantedb transcathetertechniues
p y q
( : , )
ISO5840-3 2013 IDT
2016-01-26发布 2017-01-01实施
国家食品药品监督管理总局 发 布
/ — / :
YYT1449.3 2016ISO5840-32013
目 次
前言 ………………………………………………………………………………………………………… Ⅰ
引言 ………………………………………………………………………………………………………… Ⅱ
1 范围 ……………………………………………………………………………………………………… 1
2 规范性引用文件 ………………………………………………………………………………………… 1
3 术语和定义 ……………………………………………………………………………………………… 2
4 缩略语 …………………………………………………………………………………………………… 8
5 基本要求 ………………………………………………………………………………………………… 9
6 器械描述 ………………………………………………………………………………………………… 9
/ ………………………………………………………………………
7 设计验证测试和分析 设计确认 12
( ) ………………………………………………………………
附录A 资料性附录 本标准条文的原理 25
( ) 、 ……………………………………………
附录B 资料性附录 经导管瓣膜示图 组件和输送系统 28
( ) ………………………………………………………………………………
附录C 规范性附录 包装 33
( ) 、 …………………………………………………
附
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