研究物质的跨膜运输方式.pptVIP

钠钾泵工作机制 钠钾泵工作模式 工作原理：Na+-K+ATP酶通过磷酸化和去磷酸化过程发生构象的变化，导致与Na+、K+的亲和力发生变化。 工作模式： 1.在静息状态下，Na+-K+ 泵α亚基的Na+结合位点暴露在膜内侧，当细胞内Na+浓度升高时，3个Na+与该位点结合。 2.由于Na+的结合，激活ATP酶活性，使ATP分解，产生ADP，α亚基被磷酸化。 3.由于酶的构象发生变化，与Na+结合的部位转向膜外侧，这种磷酸化的ATP酶对Na+的亲和力降低低，对K+的亲和力升高，泵出3个Na+。 4. 膜外的2个K+与磷酸化的酶结合。 5.促使该酶去磷酸化，酶的构象恢复原状。 6.与K+结合的部位转向膜内侧，K+与酶的亲和力降低，泵入K+。 钠钾泵工作模式特点 1. Na+依赖的磷酸化和K+依赖的去磷酸化引起构象变化有序交替发生，循环约1000次/S； 2.每次循环消耗1分子ATP，泵出3个Na+，泵入2个K+。 造成胞外Na+高，胞内K+高现象。 Na+ -K+泵的生物学功能：1.维持低Na+高K+的细胞内环境；2.维持细胞的渗透平衡，保持细胞的体态特征；3.维持细胞膜的跨膜静息电位。 地高辛、乌本苷等强心剂抑制钠钾泵活性；Mg2+和少量膜脂有助提高于其活性。 ★用药物抑制钠钾泵的活性，对细胞的生物电有何影响？ 由Na+-K+泵（或H+-泵）与载体蛋白协同作用， 靠间接消耗ATP所完成的主动运输方式 物质跨膜运动所需要的能量来自膜两侧离子的电化学浓度梯度，而维持这种电化学浓度梯度的是钠钾泵或质子泵。 2、协同转运（cotransport） 高浓度葡萄糖 低浓度葡萄糖 低浓度葡萄糖 Glucose is absorbed by symport 协同转运类型 按运输方向与离子顺电化学梯度的方向关系分为： （1）同向转运(symport)：即同向协同运输。物质运输方向与离子转移方向相同。如小肠细胞对葡萄糖的吸收伴随着Na+的进入。在某些细菌中，乳糖的吸收伴随着H+的进入。 （2）反向转运（antiport）：即反向协同运输。物质跨膜运动的方向与离子转移方向相反，如动物细胞常通过Na+/ H+反向协同运输的方式来转运H+，以调节细胞内的pH值。还有一种机制是Na+驱动的Cl--HCO3-交换，即Na+与HCO3-的进入伴随着Cl-和H+的外流，如存在与红细胞膜上的带3蛋白。 第三节 胞吞作用（endocytosis）与胞吐作用（exocytosis） 作用：真核细胞通过囊泡完成大分子与颗粒性物质的跨膜运输，又称膜泡运输或批量运输（bulk transport）。属于主动运输。 按照膜泡的总体运动方向分为： ●胞吞作用 ●胞吐作用 一、胞饮作用与吞噬作用 ●胞吞作用：通过细胞质膜内陷形成囊泡，称胞吞泡（endocytic vesicle），将外界物质裹进并输入细胞的过程。如激素、细胞因子、淋巴因子等 ●根据形成内吞泡的大小和被吞入的物质，分为： ◆胞饮作用（pinocytosis）：细胞吞入液体或极小的 颗粒物质。 ◆吞噬作用（phagocytosis）细胞内吞较大的固体颗粒物质，如细菌、细胞碎片等。 吞饮作用和吞噬作用的比较 特征 吞饮作用 吞噬作用 细胞类型 见于几乎所有真核细 只有特化的细胞具有如吞噬细胞 摄入物 溶液 大的颗粒性物质 胞吞泡大小 小于150nm 大于250nm 摄入过程 连续过程，无需信号刺激 是一个信号触发过程 胞吞泡形成机制 需要网络蛋白形成包被、 需要微丝及其结合蛋白的参与 接合素蛋白连接 胞饮作用 网格蛋白（clathrin）及包被亚基（coat subunits） 网格蛋白小泡的直径为50～100nm.网格蛋白由相对分子质量为180kDa的重链和相对分子质量为35～40kDa的轻链组成二聚体，三个二聚体形成包被的基本结构单位——三联体骨架（triskelion），称为三脚蛋白（three-legged protein）。许多三脚复合物再组装成六边形或五边形网格结构，即包被亚基，然后由这些网格蛋白亚基组装成网格蛋白小泡 （a） 网格蛋白的三脚复合物；（b）网格蛋白包被亚基；（c）网格蛋白小