- 1、本文档共11页,可阅读全部内容。
- 2、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。
- 3、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 4、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 5、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 6、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 7、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 8、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
* Cushing综合征诊治应注意的问题 长沙市第一医院内分泌代谢科 第一部分 病例分析 一、高皮质醇血症(hypercortisolemia)≠ Cushing综合征(CS) 举例: 二、CS不一定都有肥胖 举例:患者女性,34岁,因体检发现双肾结石就诊。多次化验血尿酸正常,血电解质正常。因寻找结石病因就诊于内分泌科,追问病史有月经量明显减少,但周期正常。PE:BP120/70mmHg,体毛偏多(病员感近年似乎体毛有增多),BMI22Kg/m2,无紫纹及多血质等。性激素阳性发现示T↑。 三、类CS的识别 1、举例:男性患者,40岁。因长胖2y入院。PE:Cushing样面容,肥胖体型,腋下、下腹部及大腿内侧可见色红裼色紫纹,D5mm。BP140/88mmHg。化验:血生化指标改变主要为ALT↑↑,AST↑↑。PTC改变符合CS,ACTH正常偏低水平。 2、其它:如抗HIV药,非诺贝特 四、异源性ACTH分泌综合征的识别 病例1:患者女,70岁,发现血压高多年,突发高血压危象入院。病史中血压的波动大,有时正常,有时突然升高。因疑为嗜铬细胞瘤,作Regitine试验阳性,作肾上腺B超示右侧5×8cm占位,尿VMA阳性。血电解质正常。PE特点:皮肤较黑(追问病史,色素加深已有6+月),有明显的胡须(近6+月出现,且逐渐增多)。主要内分泌指标检测:ACTH↑↑,PTC↑↑。 病例2:男性,32岁,明显的抑郁3周+就诊。有高血压史1y+且用ACEI治疗,诊断为DM6+月现用胰岛素治疗。四肢明显乏力无瘫痪。BMI17.62Kg/m2,BP160/100mmHg。皮肤薄,面部多血质。Hb132g/L,血K+3.0mmol/L, FPG4.5mmol/L,肝、肾功正常。PTC↑↑,血气分析为代碱。 五、代谢综合征中CS的识别 举例:患者女性,59岁,诊断为DM及高血压9y+,腰痛3+月。近几个月血糖控制不好,曾作DEXA诊断为骨质疏松症,X线拍片示腰椎多个椎体压缩性骨折。腹型肥胖体型。诊断MS:腹型肥胖、DM、高血压、脂代谢紊乱。补充病史及查体:长胡须、多血质3y,伴腹部渐长胖,四肢渐变小。 六、Nelson综合征不罕见 举例:患者女性,42岁。双侧肾上腺切除术后7年,皮肤色素增多6月。7年前因CS,双侧肾上腺长大,垂体MRI未发现占位病变,ACTH正常,行双侧肾上腺切除手术。术后CS的体征逐渐消失,服用强的松7.5mg/天,替代治疗,每6月-1年随访1次,ACTH一直维持在正常范围。6+月前开始渐感皮肤变黑,但一般状态正常。查血ACTH240Pg/ml(Nor70Pg/ml),垂体MRI示1.5cm左右占位病变。 * * *
文档评论(0)