基因突变所致下丘脑病变 基因 所在染色体 所致疾病 遗传方式 KAL1 Xp22.32 Kallmann syndrome XLR NROB1 Xp21.3 AHC/IHH XLR LEP 7q 31.3 Leptin deficiency/IHH AR LEPR 1p31 Leptin resistance/IHH AR AR autosomal recessive, XLR X-linked recessive Layman L Endocrinol Metab Clin N Am32(2003)549-572 继发性性腺功能减退—原因 垂体性 垂体部位病变 泌乳素瘤 颅咽管瘤 其他垂体肿瘤 其他良性肿瘤和囊肿
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