2植物标本制作解析.pptxVIP

植物标本的采集和制作;植物标本;;;;第一节 植物标本的采集第二节 蜡叶标本的制作 第三节 浸渍标本的制作 ;第一节 植物标本的采集;表 1 种子植物采集记录册;表 2 标本签;2 如何采集标本;2.1采集什么样的标本; 解剖标本：用来观察、研究植物某一器官的内部组织结构，如解剖洋葱的鳞茎，以观察基盘、幼叶、鳞叶、须根等结构。采集这类标本只要选择健康的有代表性的某一器官即可，不必采集整个枝条。解剖标本常制成防腐性的浸渍标本。 比较标本：主要是比较不同植物的某一器官的异同。这类标本可以制成蜡叶标本，也可制成风干标本，而果实以原色浸渍标本效果较好。;;2.2 一般植物的采集 对于木本植物,应选择长35厘米左右,二年生,有花有(或)果,且生长正常的枝条进行采集. 采集应包括一主要粗枝条，将其斜剪以显现其木材纹路及心髓。所有枝叶需压置于报纸内 ;;;; 采集草本植物，应该多注意它的地下部分，不少草本植物例如百合科植物，具鳞茎、根状茎，这些变态的形状特点往往是分类的依据，采集时，一定要把地下部分挖出来，否则就不是完整的标本。;;;种子植物中有些种类寄生在其它植物体上，叫寄生植物，如菟丝子，这些植物跟它们的寄主有密切关系，应连同寄主一起采集和压制标本。特别是那些用寄生根寄生在寄主根上的种类，在采集时，应小心地将两者的根一起挖了并尽量保持两者的联系，以利于鉴定工作的进行。;;2.3 如何进行野外记录和编号 ;2.4 标本的清理;小心清洗污泥，去除枯叶。;第三节 蜡叶标本的制作; 腊叶标本制作;;;;; 清洗乾淨後用報紙壓乾; 整形並做簡單紀錄 ;以紙板或厚重書籍予以加壓;上台紙並加流水號加以紀錄 (乾燥後);;第四节 浸渍标本的制作;1 防腐性浸渍标本的制作;;植物体绿色的保存原理; 2.1 绿色标本浸渍方法 绿色浸渍标本制作，通常先用固定液固定颜色，然后用清水漂洗，置保存液中保存。 ⑴ 固定绿色标本的常用方法 将醋酸铜结晶6g加入100ml冰醋酸溶液中，直到饱和为止，制成原液，使用时加水1~4倍，稀释成浸渍液。处??标本时，将标本浸入浸渍液中，置大烧杯内加热，并用竹钳翻动，使标本均匀地接触药液。大约加热到70~80℃，标本的绿色逐渐退成黄褐色，在继续微火加热，至标本颜色又逐渐转绿接近原色时，立即取出，用清水漂洗，置保存液中保存。 ⑵ 保存液 亚硫酸0.15~0.30ml、水100ml；福尔马林4~5ml、水100ml。;;; 2.5 蓝色、紫色标本浸渍方法 蓝色标本浸渍法 先用氯化亚锡10g，福尔马林5ml，蓝墨水少量，加水100ml媒染2~4h，取出用吸水纸吸干，经饱和硫酸铜固定绿色后，再用福尔马林20ml、亚硫酸2ml，加水1000ml，配成浸渍液保存。 紫色标本浸渍法 用福尔马林20~30ml、亚硫酸5~10ml，加水1000ml，或用福尔马林10~20ml、酒精少量、亚硫酸5ml、硼酸2g，加水1000ml，配成浸渍液直接保存；先用福尔马林20~30ml、硼酸少量、亚硫酸10ml，加水1000ml固定7~10天，然后保存于10%的福尔马林液中。 ;3 浸渍标本的保存;;;压花作品的制作;;;;叶脉书签;（二）调配氢氧化钠溶液： 先规定各组叶片数量，依比例（ 1： 20 ）调配氢氧化钠与水的份量。 ;（三）煮叶： 将叶子分开放入大烧杯中，倒入调配好之氢氧化钠溶液，加热煮沸至半小时到40分钟，至叶子全部变成褐色且叶肉有点脱落。（一般而言，菩提叶效果最佳，桂花叶次之、马拉巴栗叶较不易） ;（四）去叶肉：1.将煮好叶片先夹出用水浸过，再平铺在网子之上，置于水柱下增加冲力，以洗去叶肉的部份。2.将煮好叶片先夹出用水浸过，放在报纸上，用牙刷轻刷帮助叶肉的分离。（菩提叶以水流冲过即可，其它二种则要轻刷；担心叶脉破损必要时，可准备薄塑料片或垫板将叶脉揭起）待叶片逐渐完成叶肉分离步骤时，接着分组依序一一将叶脉夹入电话簿中，置放通风处吸干水份，一晚即可。 ;（五）染色： 请学生将夹在电话簿中已干燥之叶脉取出，选择已调好不同色彩之染色盆，将叶脉小心置入染色，然后再将叶脉夹入电话簿中吸干水份或用吹风机吹干。;（六）护贝： 可请学生事先准备薄平小饰物或已书写文字、彩绘之手抄纸，结合已经干燥处理、染色完成的叶脉，透过护贝、打洞、绑上彩绳等步骤，便可完成独一无二的叶脉书签，成功地让树叶「再美丽一次」。 ;讓樹葉再美麗一次;參考作品（一） ;參考作品（二）