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热力学部分 总结;;; 8. 熵的定义 ;判据;10. △G 及△A 的计算;3)化学反应的 计算;11. 克拉佩龙方程;;热力学第一定律 习题;热力学第一定律 习题;解:单原子理想气体A的 ,双原子理想气体B的 , 因活塞外的压力维持 100kPa不变,过程绝热恒压,Q=Qp=△H=0,于是有
于是有 22.5T=7895.875K 得 T=350.93K
;热力学第一定律 习题;;;;5、求在常压及-10 ℃下过冷水结冰的摩尔凝固焓。已知冰(H2O, s)在100 kPa下的熔点为0℃,此条件下的摩尔熔化焓
ΔfusHm=6.012 kJ·mol-1;在-10℃~0℃的范围内过冷水(H2O, l)和冰的摩尔定压热容分别为Cp,m(H2O, l)=76.28 J·mol-1·K-1和Cp,m (H2O, s)=37.20 J·mol-1·K-1。;6.已知25℃甲酸甲酯的标准燃烧焓ΔcH?m(HCOOCH3,l)为-979.5 kJ·mol-1,甲酸(HCOOH,l)、甲醇(CH3OH,l)、水(H2O,l)及二氧化碳(CO2,g)的标准摩尔生成焓Δf H?m分别为-424.72 kJ·mol-1,-238.66 kJ·mol-1,-285.83 kJ·mol-1及-393.509 kJ·mol-1,应用这些数据求25℃时下列反应的摩尔反应焓。
HCOOH (l) + CH3OH (l) = HCOOCH3 (l + H2O (l)
;7.计算下列反应的ΔH-ΔU(各反应条件均为298 K和100 kPa)
C12H22O11 (蔗糖)完全燃烧;
(2) C10H8 (萘,s)完全氧化为苯二甲酸C6H4(COOH)2 (s)。
;8、将2 mol H2(g)置于带活塞的气缸中,若活塞上的外压力很缓慢地减小,使H2(g)在25 ℃时从15 dm3等温膨胀到50 dm3,试求在过程的Q,W,?U,?H。假设H2 (g) 服从理想气体行为。;9、1 mol N2(g),在298 K和100 kPa压力下,经可逆绝热压缩到5 dm3。试计算: (设气体为理想气体)
(1) N2 (g)的最后温度;
(2) N2 (g)的最后压力;
(3)需做多少功。;第三章习题热力学第二定律;;;3. 某双原子理想气体从T1=300K,p1= 100 kPa,V1= 100 dm3 的始态,经不同过程变化到下述状态,求各过程的△S。
(1)T2 = 600K,V2= 50 dm3;
(2)T2 = 600K,p2= 50 kPa;
(3)p2= 150 kPa,V2= 200 dm3 ;
;4. 4 mol 单原子理想气体从始态750 K,150 kPa,先恒容冷却使压力降至 50 kPa,再恒温可逆压缩至 100 kPa。求整个过程的Q,W,△U,△H,△S。
;5. 绝热恒容容器中有一绝热隔板,隔板一侧为 2 mol 的200 K,50dm3的单原子理想气体A,另一侧为 3 mol的400K,100 dm3的双原子理想气体B。今将容器中绝热隔板抽去,气体A与气体B混合达到平衡态。求过程的△S。;6.将装有0.1mol乙醚(C2H5)2O(l)的微小玻璃放入的小玻璃瓶放入容积为10dm3的恒容密闭的真空容器中,并在35.51℃的恒温槽中恒温。35.51℃为在101.325kPa下乙醚的沸点。已知在此条件下乙醚的摩尔蒸发焓△vapHm= 25.104kJ·mol-1。今将小瓶打破,乙醚蒸发至平衡态。求:
(1)乙醚蒸气的压力;
(2)过程的Q,△U,△H及△S 。
;(2)画出如下框图;7. 已知苯(C6H6)在101.325kPa下于80.1 ℃沸腾,△vapHm= 30.878 kJ·mol-1。液体苯的摩尔定压热容Cp,m = 142.7 J·mol-1·K-1。今将40.53 Kpa,80.1 ℃的苯蒸气 1 mol,先恒温可逆压缩至101.325kPa,并凝结成液态苯,再在恒压下将其冷却至60℃。求整个过程的Q,W,△U,△H及△S 。
;8.已知25℃时液态水的标准摩尔生成吉布斯函数为 - 237.129 kJ·mol-1。水在25℃时的饱和蒸气压pθ=3.1663 kPa。求25℃时水蒸气的标准摩尔生成吉布斯函数。
;9.100℃的恒温槽中有一带活塞的导热圆筒,筒中 为2 mol N2(g)及装于小玻璃瓶中的 3 mol H2O(l)。环境的压力即系统的压力维持 120 kPa 不变。今小玻璃瓶打碎,液态水蒸发至平衡态。求过程的Q,W,△U,△H,△
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