【医院管理分享】：血细胞分析仪的校准，江西省肿瘤医院践行.pdf

血细胞分析仪的校准 WS/T347-2011血细胞分析校准指南 实践案例 ：江西省肿瘤医院 目录 01 执行标准背景 02 执行标准计划 03 执行标准过程 04 执行标准成效 05 执行标准总结 执行标准背景 PART ONE 01 执行标准背景——机构简介 江西省肿瘤医院，是一所集医疗、预防、教 学、科研为一体的，以肿瘤防治为特色，兼顾 综合疾病诊治的三级甲等肿瘤专科医院和全省 肿瘤防治科研中心。医院致力于打造全省最强、 国内先进的现代化研究型肿瘤专科医院，高度 重视医疗服务质量和医疗服务的规范性。 执行标准背景WS/T 347-2011标准 ß WS/T 347-2011血细胞分析的校准指南由国家卫计委 （原卫生 部）2011-09-30发布，2012-04-01实施。 ß 本标准规定了血细胞分析校准的技术要求。 ß 本标准适用于血液分析仪的临床实验室及相关部门。 ß 江西省肿瘤医院检验科2013起开始执行此标准。 执行标准背景--必备条件 ß 1.全自动血细胞分析仪流水线，XX公司 Mindray -CAL8000 （BC-6800和BC-6900）。 ß 2.校准品 必须是具有可溯源性的XX公司 配套校准品，本次校准品的批号为 PLUS0517，有效期至2017.06.05。 ß 3.工程师和专业技术人员。 执行标准计划 PART TWO 02 WS/T 347-2011血细胞分析仪的校准计划 ß 1.正常使用精密度良好的情况下，每半年至少校准一次。 ß 2.以下情况必须重新校准： ß a. 更换重要部件维修后，可能对准确性有影响时； ß b. 仪器搬动后，需要确认检测结果可靠性时； ß c. 室内质控显示结果有系统漂移时； ß d. 比对结果超出允许范围时。 执行标准校准计划 l 本底/空白计数，精密度试验，携带污染试验 （ ≤1%）必须 达到仪器要求才能进行仪器校正。 l 校准品必须是具有可溯源性的XX公司配套校准品，本次校准 品的批号为PLUS0517，有效期至2017.06.05 l 校准后必须进行验证实验，验证结果必须达到要求。 l 各种模式之间，各种仪器之间必须做可比性实验。 血细胞分析仪的校准步骤 PART THREE 03 血细胞分析仪的校准步骤 ß 1.测试条件评价 ß 2.本底/空白计数 ß 3.精密度试验 ß 4.携带污染试验 ß 5.校准试验和验证试验 ß 6. 校准评价 （结论） MCV和PLT校准前后变化 校准前 校准后 参数 MCV PLT MCV PLT 单位