同位素示踪技术.pptxVIP

第3章 同位素示踪技术 同位素示踪 通过同位素标记核素或同位素标记化合物跟踪研究相关物体运动过程及其规律的一种研究方法。 §3.1 同位素示踪的基本依据和特点 ; 依据;第3页/共68页;在水文、地理及生物学中，相关周期表中的同位素要览。点击黄色标注的元素，即可链接到相应网页，可获得关于其特性及应用的简要说明。LINK：USGS（ U.S. Geological Survey） ;第5页/共68页;特点; §3.2 标记核素与标记化合物 3.2.1放射性同位素 常用放射性核素 ; 3.2.1放射性同位素 标记化合物 化合物分子中某一元素的一个或数个普通核 素原子被其放射性同位素核素原子所替代。 1)标记方式 均匀标记［U］ 标记原子在相应位置均匀分 布，丰度相同，由生物合成产生。 不定位标记[G] 标记原子在相应位置丰度 不同，由同位素交换法产生。 定位标记 标记原子在分子中有确定位置，由 化学合成产生。 ; 2)制备 有机合成 简单标记化合物?复杂标记化物 如： 生物合成 饲喂标记前体→生物系统→生物大分子标记 化合物。 ; 生物合成示例 ; 同位素交换 RH+T2 RT+ HT RH+T2O RT+THO 氚标可用所谓的气爆法进行.把底物涂到石英瓶内,抽真空后,充入氚气,通过高频放电或紫外光照射使氚气活化,促进交换.反应结束,抽吸剩余氚气,用易挥发溶剂转移产物,最后除去溶剂. ; 3)特点 组成及总量不恒定 放射性纯度 所需放射性核素的活度占标记化合物制剂总 放射性活度的百分数。 放化纯度 在制剂中，标记核素在特定标记化合物中的活 度占该核素总活度的百分数。 放化纯度可用放射性薄层分析测定。; 放化纯度说明示例 如碘-131的NaI制剂，除131I-，还可能有131I2， 若放化[I-131]NaI的放化纯度95%，则表示以其他化学状态存在的碘1315%。;辐射自分解 标记化合物的辐射对其自身所产生的离解作用。 微量和低浓度 操作量为微居里 (10-7-１０-14g )，因浓度低，单独不易沉淀，并易吸附损失，在操作时常需加入同位素载???，以避免吸附或进行共沉淀。; 4)贮藏 开瓶分装,降低放射性溶液的浓度，降低比活度。 低温(2-4℃)及避光保存。; 3.2.2稳定性同位素 名词 核素的丰度 一种核素在其所属元素的同位素原 子中所占的原子百分数。 核素的自然丰度 核素在自然状态下的丰度。 核素的原子百分超 核素的丰度较自然丰度超出 的部分。 ; 常用核素 常用的稳定性示踪核素列表 ; 标记化合物 通过富集标记元素的稀有同位素核素或贫化其普通同位素核素所形成的化合物，以及核素的自然丰度因环境而异有较大的同位素分馏变异，带有原位标记“指纹”特点的化合物。 ;第19页/共68页;第20页/共68页;第21页/共68页;§3.3 试验设计的一般原则和程序; 示踪剂量的估算 引入量 标记化合物的用量，按一般实验要求确定。 放射性总活度或比活度，要求能被精确测量，而又不过强。 分无或有内源物示踪两种情况讨论。 ; 无内源 此种情况下，示踪剂在系统中未被稀释,化合物的比活度不变，示踪剂的比活度可由对样品活度的要求直接估计得到。 式中,nmin ～样品的最小计数，最好为2000 -4000cpm;?～仪器的计数效率；W ～试样重量；C ～样品中示踪物的含量。 若实验期间,放射性有明显衰变,应进行衰变校正。 ;举例; 有内源 此种情况下，示踪剂在系统中被稀释。对示踪剂比活度的估计，除要考虑仪器的探测效率和实验期间放射性衰减外，必需考虑稀释作用的影响。示踪剂的比活度可由如下两种方法之一估计。 估值法 式中，W，C为试样重及物质浓度或含量；Pdff为来自示踪剂的比率。 ; 倒推法 以盆栽为例，设植株总重M2 ，试样重M1 最低计数率n (n≧4nb本底)。考虑： 不均匀分布因子P1 试样的平均计数率： 仪器的探测效率 ?　试样的活度：