对映异构现象.pptxVIP

基本内容和重点要求;6 对映异构;;官能团取代碳链异构体中不同位置的H原子形成的异构体。;分子式相同，但构成官能团的原子的连接顺序和方式不同形成的异构体。;不同官能团的异构体处于动态平衡之中，彼此能够很快的相互转变，成为一种特殊的官能团异构体。;一、含双键化合物的顺反异构;6. 光学异构 Enantiomer;The Vineyard Snail ;Chirality in Tools ;手性发现的历史;右手和左手 ? 手性和镜像 ? non-superposable ;手性化合物 的一对对映异构体常常具有不同的性质;沙利度胺（反应停）——人间悲剧; ; 乳酸分子在空间有两种不同的排列方式或两种 不同的构型： ;?手性分子和它的镜象互为立体异构体，这种类型的立体异构体叫对映异构体，简称对映体。;;6.1.3 手性分子的判断;; 无论顺式和反式，在经过C1、C4原子与环垂直的方向 上都有一个对称面，因此无手性，不存在对映体。;6.2 旋光性和比旋光度;旋光性：使偏振光的振动方向发生旋转的性质。 手性分子都具有此性质。 ;6.2.2 构型的表示法;6.3 含一个手性碳原子化合物的对映异构;6.4 构型的标记（命名）;（1）R/S标记法;More examples:;?对其它立体结构式，如Newman投影式，甚至Fischer投