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(3)杂交后代②减数分裂过程中C组染色体无同源染色 体配对容易丢失。 (4)射线可能会导致C组染色体断裂,断裂的部分如果 含有抗病基因,抗病基因可通过易位的方式转移到另 一条非同源染色体上,这种变异为染色体结构变异。 答案:(1)秋水仙素诱导染色体数目加倍 (2)AABBCD 14 42 (3)无同源染色体配对 (4)染色体结构变异 类型二 变异与遗传规律 1.基因突变: 按性状表现可把基因突变分为显性突变和隐性突变, 判断突变显隐性的方法一般是让突变个体和原有个体 进行杂交,根据后代的性状表现进行判断。 若后代表现为原有性状,则为隐性突变;若后代出现突 变性状,则为显性突变。 2.基因重组: 基因重组实质是生物体进行有性生殖过程中,控制不 同性状的基因重新组合,有两种类型:交叉互换和自由 组合,基因重组后仍然符合基因的自由组合定律。 3.染色体变异: 染色体变异后,仍然符合基因的分离定律和自由组合 定律,可用遗传图解解决。 (1)部分基因缺失:可用0代替缺失的基因,然后分析遗 传图解,如XAXa×XAY,若a基因缺失,则变成 XAX0×XAY→XAXA、XAY、X0XA、X0Y。 (2)染色体缺失:可用0代替缺失的染色体,然后分析遗 传图解,如XAXa×XAY,若Xa缺失,则变成 XA0×XAY→XAXA、XAY、0XA、0Y。 【过关题组】 1.科学兴趣小组偶然发现某植物雄株出现一突变体。 为确定突变基因的显隐性及其位置,设计了杂交实验 方案:利用该突变雄株与多株野生纯合雌株杂交,观察 记录子代中表现突变性状的雄株在全部子代雄株中所 占的比率(用Q表示),以及子代中表现突变性状的雌株 在全部子代雌株中所占的比率(用P表示)。下列有关 叙述不正确的是 ( ) A.若突变基因位于Y染色体上,则Q和P值分别为1、0 B.若突变基因位于X染色体上且为显性,则Q和P值分别 为0、1 C.若突变基因位于X染色体上且为隐性,则Q和P值分别 为1、1 D.若突变基因位于常染色体上且为显性,则Q和P值分 别为1/2、1/2 【解析】选C。若突变基因位于Y染色体上,无论是显 性或隐性突变,对于雌株无影响,而后代雄株均为突变 体;若突变基因位于X染色体上且为显性,则子代雌株 全是突变体,而雄株无突变体;若突变基因位于X染色 体上且为隐性,则雌雄株均不表现突变性状;若突变基 因位于常染色体上且为显性,则子代中有一半为突变 植株,另一半表现正常。 2.已知果蝇翅膀后端边缘的缺刻性状是由染色体上某 个DNA片段缺失所致,在果蝇群体中不存在缺刻翅的雄 性个体。用缺刻翅红眼雌蝇(没有白眼基因)与正常翅 白眼雄蝇杂交,F1出现了缺刻翅白眼雌果蝇且雌雄比 为2∶1。以下分析错误的是 ( ) A.决定缺刻翅性状的DNA片段缺失可用光学显微镜 直接观察 B.果蝇的白眼和缺刻翅基因均位于X染色体的缺失片 段上 C.F1缺刻翅白眼雌蝇的X染色体一条片段缺失,另一条 带有白眼基因 D.F1雌雄比为2∶1的原因是含缺失DNA片段染色体的 雌配子致死 【解析】选D。X染色体上片段缺失为染色体结构变异, 可用光学显微镜直接观察,A正确;“雌雄比为2∶1” 看出,缺刻翅雄蝇不能存活,F1雄蝇的成活率比雌蝇少 一半,若X染色体的DNA片段缺失导致果蝇雌配子致死 的话,雌雄果蝇都会有一半不能存活,D错误。 热点四 变异的特殊遗传分析 【考情分析】 在相关试题中,变异知识常常与有丝分裂、减数 分裂、遗传规律结合起来,考查其对子细胞种类的影响, 题型上选择题和非选择题均常涉及,主要从以下两个角 度考查: (1)变异与细胞分裂。 (2)变异与遗传规律。 【分类突破】 类型一 变异与细胞分裂 1.基因突变: (1)主要原因:DNA复制发生差错。 (2)主要时期:有丝分裂间期和减数第一次分裂前的间 期。 2.基因重组: 类 型 交叉互换 自由组合 基因工程重组 时期 四分体时期 减数第一次 分裂后期 原因 交叉互换 自由组合 目的基因导 入受体细胞 图像 示意 3.染色体变异: (1)发生于有丝分裂过程中:染色体复制完成→纺锤体 形成受阻→细胞中染色体数目加倍。 (2)发生于减数分裂过程中。 ①纺锤体的形成受阻→出现染色体数目加倍的生殖细 胞→生殖细胞结合后形成多倍体。 ②个别同源染色体未分离或姐妹染色单体未分离→分 裂后的细胞中个别染色体的数目发生变化,如常染色 体类型(21-三体综合征)和性染色体类型(性腺发育不 良)。 ③染色体结构发生变化,会发生染色体结构变异。 ④二倍体的单倍体没有同源染色体,进行减数分裂时, 染色体不会两两配对。 【过关题组】 1.如图是基因型为AA的个体不同分裂时期的图像,请 根据图像判定每个细胞发生的变异类型 ( ) A.①基因突
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