2药物代谢动力学精.pptxVIP

执业药师考前培训 药理学;第二章 药物代谢动力学;;;药物的跨膜转运方式有两种：;结论：弱酸性药物在酸性环境中，解离度小，水溶性小，脂溶性大，易通过生物膜，易被吸收； 弱酸性药物在碱性环境中，解离度大，水溶性大，脂溶性小，不易通过生物膜，不易被吸收。 弱碱性药物与之相反。;;第一节 药物的体内过程二、药物的吸收 ;;三、药物的分布 药物从血循环通过多种生理屏障转运到各组织器官的过程称为分布。 ;13;;;结合率高的药物;17;18;19;四、药物的代谢（生物转化） 药物???体内发生的化学变化称为生物转化，又称代谢。 大多数药物主要在肝脏，部分药物也可在其它组织，被有关的酶催化而进行化学变化。;;药酶诱导剂和药酶抑制剂;;; 表 常见的酶诱导剂和酶抑制剂及相互作用;26;27;一、时量关系和时效关系;;30;31;32;33;;35;36;37;稳态血药浓度（坪值,Css）：按固定的间隔和剂量连续用药，血浓度逐渐上升，当体内药物的消除量与给药量相等时，血浓度稳定在一定水平。故名。（4—5个T1/2);某病人病情危急，需立即达到稳态浓度以控制，应如何给药;;;Time;练一练;2.弱碱性药物　　A.酸化尿液可加速其排泄　　B.在胃中易于吸收　　C.酸化尿液时易被重吸收　　D.在酸性环境中易跨膜转运　　E.碱化尿液可加速其排泄 　　;3.那种给药途径常发生首关消除 　　A.舌下给药 　　B.直肠给药 　　C.口服给药 　　D.气雾吸入 　　E.肌肉注射 　　;5.某药物达稳态血药浓度后，中途停药，还需多少时间再达稳态 　　A.需1个t1/2 　　B.需3个t1/2 　　C.需5个t1/2 　　D.需7个t1/2 　　E.不需要，可立即达到稳态 　　;7．受体完全激动剂的特点是 A．亲和力高，内在活性弱 B．亲和力低，内在活性强 C．亲和力低，内在活性弱 D．亲和力高，内在活性强 E．亲和力高，无内在活性 　　;X型题　　5.影响药物分布的因素有　　A.药物理化性质　　B.体液PH值　　C.血脑屏障　　D.胎盘屏障　　E.血浆蛋白结合率