大学化学原理.pptxVIP

◆ 与角动量的取向有关，取向是量子化的 ◆ m可取 0，±1, ±2……±l ◆ 取值决定了ψ角度函数的空间取向 ◆ m 值相同的轨道互为等价轨道;;d 轨道(l = 2, m = +2, +1, 0, -1, -2) : m 五种取值, 空间五种取向, 五条等价(简并) d 轨道;元素周期表 The periodic table of elements ;常见元素周期表;族;周期的划分和轨道能级组的关系;族的划分 族是按价电子数（特征电子构型）划分的; 元素在周期表中的族数，主要取决于该元素的价层电子数或最外层电子数： IA族到ⅦA族元素，其族数等于各自的???外层电子数，即等于它们的价层电子数（ns电子与np电子数的总和）； 零族元素，电子排布最外层是一个满层(ns2或ns2np6），通常化学变化中既不会失去电子也不会得到电子，可认为价电子数为零，故为零族，或称为ⅧA族；;ⅠB和ⅡB族元素，其族数等于它们各自的最外层电子数，即ns电子的数目，但其价层电子应包括ns电子和（n-1）d电子； ⅢB到ⅦB族元素，其族数等于各自的最外层ns电子数和次外层（n-1）d电子数的总和。这与各元素的价层电子数目基本一致，但其中处于ⅢB族的镧系元素和锕系元素的价层电子除ns电子和（n-1）d电子外，还包括部分（n-2）f电子； Ⅷ族元素，占据周期表中三个纵行，这些元素的价层电子数为ns与（n-1）d电子的总和，分别为8，9，10，理应分别为Ⅷ，Ⅸ，Ⅹ族，但因这三列元素性质十分相似，故虽分属于三个纵行，仍合并为一个族，称为Ⅷ族，或称为ⅧB，为一特例。 ;(3) 元素在周期表中的分区：按各元素原子的价层电子构型的特点，元素周期表可划分为五个区：s区，p区，d区，ds区和f区，如下图所示。;f区：(n－2)f1－14(n－1)d0－2ns2;8 原子参数 Atomic parameters;;;同周期原子半径的变化趋势 (一);解 释: ◆ 主族元素: 电子逐个填加在最外层, 对原来最外层上的 电子的屏蔽参数(σ)小, 有效核电荷(Z*) 迅速增大 ◆ 过渡元素: 电子逐个填加在次外层, 增加的次外层电子 对原来最外层上电子的屏蔽较强, 有效核电荷增加较小 ◆ 内过渡元素: 电子逐个填加在外数第三层, 增加的电子 对原来最外层上电子的屏蔽很强, 有效核电荷增加甚小;8.2 电离能;同族总趋势：自上至下减小,与原子半径增大的趋势一致;8.3 电子亲和能;电子亲合能可用来衡量原子获得电子的难易程度，其周期性变化规律为： (1) 同一周期中，各元素的电子亲合能的绝对值自左至右递增，表示元素得电子能力递增，非金属性变强。 (2) 同族元素，自上至下，电子亲合能的绝对值变小，表示元素得电子能力递降，非金属性变弱而金属性变强。 (3) 在同族元素中，电子亲合能最大的往往不是该族的第一个元素（属第二周期），而是第二个元素（属第三周期），然后再向下递降。;电子亲和能变化的形象表示;8.4 电负性; 电负性大的元素通常是那些电子亲和能大的元素(非金属性强的元素),电负性小的元素通常是那些电离能小的元素(金属性强的元素)。电负性与电离能和电子亲和能之间的确存在某种联系, 但并不意味着可以混用! ;电负性变化的形象表示;作业;化学键和分子结构; 化学键（Chemical band）是指分子或晶体中相邻两个或多个原子或离子之间的强烈作用力。 根据作用力性质的不同，化学键可分为离子键、共价键和金属键等基本类型。不同的分子或晶体具有不同的化学组成和不同的化学键结合方式，因而具有不同的微观结构和不同的化学性质。 ;一、离子键 1．离子键的形成 1916年，德国化学家柯塞尔（W. Kossel）提出了离子键理论，解释电负性差别较大的元素间所形成的化学键。; 当带有相反电荷的离子彼此接近时,通过静电吸引，逐渐靠近，并使体系的总能量不断降低。但当两个或多个异性离子彼此相吸达到很近的距离时，正负离子的电子云之间，以及它们的原子核之间的斥力将随着核间距的缩小而迅速变大，并使整个体系的能量也迅速增大。当原子核间的距离达到某一个特定值时，正负离子间的引力和斥力达到平衡，体系的总能量降至最低。此时体系处于相对稳定状态，正负离子间形成一种稳定牢固的结合，即形成了化学键。这种由正负离子间的静电引力形成的化学键称为离子键。 通过离子键形成的化合物或晶体，称为离子化合物或离子晶体。 ;2．离子键的特征 (1) 无方向性 由于离子电荷的分布可看作是球形对称的，在各个方向上的静电效应是等同的。 (2) 无饱和性 同一个离子可以和不同数目的异性电荷离子结