茎尖培养和脱毒快繁技术应用.pptVIP

快繁的一般步骤： 无性繁殖系的建立： 试管苗中间繁殖体的增殖： 试管苗的壮苗与生根： 试管苗的出瓶种植与苗期管理： 7.3 快速繁殖技术（micropropagation ） 快繁的一般步骤： 无性繁殖系的建立：从外植体接种到得到第一批无菌材料（芽、苗、胚状体、原球茎等）。包括根据不同的植物特性，选择快繁类型和外植体的种类；外植体灭菌、接种、培养；外植体生长分化出芽或原球茎等。 7.3 快速繁殖技术（micropropagation ） 快繁的一般步骤： 试管苗中间繁殖体的增殖：以芽的增殖为主，可以不考虑根的生长。快繁类型不同中间繁殖体也不同，要使快繁达到一定的速度，中间繁殖体的增殖速度平均要每月3-4倍。如无菌短枝型的增殖，接种一个腋芽，一个月后要长成至少带3-4个节的短枝出来。器官发生型和胚状体发生型的增殖在愈伤阶段，其过程不宜过长，以防产生过多的不利变异。中间繁殖体增殖到一定的规模，就可以分流一部分材料转入壮苗和生根培养。 7.3 快速繁殖技术（micropropagation ） 快繁的一般步骤： 试管苗的壮苗与生根： 一般要分成单苗，转移到盐浓度较低、不含细胞分裂素，含低浓度生长素的生根壮苗培养基，至根、茎长到合适的长度，即可锻炼出瓶。 问题：不易生根（延长时间、继代）；易生根：壮苗阶段不加生长素，试管外生根可减少费用； 特殊方法：如马铃薯的小球茎法。 7.3 快