Q_320682 BFT031-2018Handsin 抑菌止痒液废止.pdf

Q/BFT 南通优护优家卫生用品有限公司企业标准 Q/320682 BFT031—2019 ® Handsin 抑菌止痒液 文稿版次选择 2019 - 02 -20 发布 2019 - 03 -01 实施 南通优护优家卫生用品有限公司 发 布 Q/320682 BFT031—2019 前 言 本标准的制定参照了GB 19877.1-2005、QB/T 2654-2013标准化工作导则的有关规定和产品的实际 情况进行编写。 本标准由南通优护优家卫生用品有限公司提出。 本标准起草部门：南通优护优家卫生用品有限公司研发部。 本标准主要起草人：徐烽迪、杨海军。 本标准代替Q/320682 BFT031-2018 I Q/320682 BFT031—2019 ® Handsin 抑菌止痒液 1 范围 ® 本标准规定了Handsin 抑菌止痒液（以下简称止痒液）产品的技术要求、试验方法、检验规则和标 志、包装、运输、贮存要求。 本标准适用于具有抑菌止痒功能的产品。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注日期的版本适用于本文 件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。 GB 15979-2002 一次性使用卫生用品卫生标准 《消毒技术规范》（2002年版） 国食药监保化[2012]13号 《化妆品安全技术规范》（2015年版） JJF1070 定量包装商品净含量计量检验规则 3 技术要求 3.1 材料要求 止痒液产品配方中所用原料应无毒无害。 3.2 感官指标 3.2.1 外观 不分层，无悬浮物或沉淀，无明显机械杂质的均匀产品。 3.2.2 气味 无异味。 3.2.3 稳定性 于—5℃±2℃的冰箱中放置24h，取出恢复至室温时观察，无沉淀和无变色现象，透明产品不混浊； 40℃±1℃的保温箱中放置24h，取出恢复至室温时观察，无异味、无分层和无变色现象，透明产品不混 浊。 注：稳定性是指样品通过测试后，外观前后无明显变化。 3.3 理化性能及微生物指标 止痒液的理化性能及微生物指标应符合表1、表2规定。 表1 止痒液的理化及卫生指标 1 Q/320682 BFT031—2019 项 目 指 标 pH 值（25℃，1:10 水溶液） 4.0～8.5 苄索氯铵，% 0.08～0.1 汞（mg/kg ）≤