原生地球化学环境和元素.pptVIP

3.化学提取法 （1）偏提取法。也称浸取法或者部分提取技术。它是通过选择某种合适的提取剂，只溶解某一种结合形式部分，对其他结合形式不溶解从而使所研究的那种结合形式部分被提取出来。偏提取法一般用于结合不够牢固的那种赋存形式。例如，应用蒸馏水可以提取固态体系中的离子吸附态形式，用稀盐酸可提取超显微非结构混入物，用抗坏血酸加双氧水可以溶解硫化物而不破坏硅酸盐矿物结构，只提取矿化作用带入部分，达到强化异常指导找矿的目的。 （2）顺序提取法。它是根据不同试剂提取结合牢固程度不同的部分，从结合最弱的活动态离子-有机络合物-超显微结构混入物-硫化物到结合最牢固的硅酸盐，试验研究某些试剂进行依次提取。 目前对试剂的选择主要还是凭经验，据已有的文献资料，已试验过的弱提取剂有冷的稀盐酸、柠檬酸、草酸、醋酸、EDTA、次氯酸、盐酸羟胺等，强提取剂有过氧化氢、硫酸、硝酸、王水、氢氟酸等。按提取对象不同，相应的提取剂选择可参考表2一10。 不同存在形式与其相应的提取剂 元素存在形式 提取试剂 吸附态 蒸馏水（pH=3），稀柠檬酸（盐） 有机化合物 焦磷酸钠、次氯酸、过氧化氢 非结构物 稀盐酸 硫化物 抗坏血酸＋过氧化氢 硅酸盐 王水、氢氟酸 第二章 原生地球化学环境与元素的原生分布 天然环境可分为原生环境和次生环境。 ①原生环境，指天然降水循环面以下直到岩浆分异和变质作用发生的深部空间的物理化学条件的总和。 ②次生环境，是地表天然水、大气影响所及的空间所具有物理化学条件的总和。 原生环境是一种高温、高压、游离氧缺乏、水和其他流体循环受限制、无生物作用参加的环境，矿物岩石保持了形成时的状态。因此，原生环境中岩石的物质组成与状态，元素的分布是深部地球化学作用的记录，是研究深部地质作用最直接的证据。 第一节 地壳的物质组成与元素丰度 一、地壳的结构与物质组成 广义地壳包括岩石圈、大气圈、水圈和生物圈。狭义的地壳则专指岩石圈中莫霍面以上的部分。 地球物理、地球化学和岩石学的研究证明，地球可以分成若干地球物理、地球化学性质不同的圈层。 二、地壳的元素丰度 丰度（Abundance）：泛指元素在宇宙体中的平均含量。 地壳元素丰度是指地壳中化学元素的平均含量，又称为克拉克值。 戈尔德施密特、维尔纳茨基、费尔斯曼、梅逊、维诺格拉多夫、泰勒以及我国的黎彤在这方面也作出了重要贡献。 大陆地壳中元素含量的十进位分布（％） 十进位 元 素 ＞10 1～10 10-1～1 10-2～ 10-1 10-3～10-2 10-4～ 10-3 10-5～10-4 10-6～10-5 10-7～ 10-6 10-8～ 10-7 10-9～ 10-8 10-10～ 10-9 O，Si Al，Fe，Ca，Mg，Na，K Ti，P，H，C Mn，S，F，Ba，Sr，V，Cr，Zr，Cl Ni，Rb，Zn，Cu，Co，Ce，Y，La，Nd，Sc，N，Li，Ga，Nb Pb，B，Th，Gd，Pr，Dy，Er，Yb，Hf，Br，Cs，Sn，As，Be，Ar，U，Ge，Mo，Ho，He，Eu，Tb，W，Ta Lu，Tl，I，In，Sb，Tm，Se Ag，Hg，Bi，Ne，Pt Pd，Te，Au，Os Re，Ir，Kr Xe Ra 三、地壳元素丰度在应用地球化学研究中的作用 1.衡量研究区化学元素富集或贫化的程度 元素的克拉克值最广泛地被看作地壳的全球背景，作为衡量地壳的某一区段或所研究区域中元素富集或贫化的标准。 2．作为选择分析方法灵敏度的依据 元素的地壳丰度值提供了各元素背景含量的大致范围，在制定和选择分析方法时，地壳丰度值是必须参考的依据，要求分析方法的灵敏度要低于或接近于克拉克值。 3．判断特殊地球化学过程 某些地球化学性质相似的元素是以克拉克值比值为标准，可以判断某一地质体中发生过特殊的地球化学过程。常见的有V／Fe、Se／Fe、Ni／Co、Se／S和Se／Te，对于硫化物来说，这种比值比Se、Te本身含量重要得多，REE族元素，Zr和Hi、Nb和Ta、K和Rb都是难以分离的伴生元素。如果它们之间的比值偏离了克拉克值的比值，则说明发生了某种特殊的地球化学过程。如Th／V、Se／Te，Se是典型的亲硫元素，与硫发生广泛的类质同象，在热液活动，特别是火山岩浆活动区有高含量的Se出现。Se／Te克拉克比值为50，当某区域Se／Te值大于50时，表明该区具有广泛的热液活动，具有中低温多金属矿化，特别是浅成低温热液成矿活动。 4.作为矿产资源评价预测的基本资料 四、成矿元素的浓集系数 化学元素在某一局部地段或某一地质体中的平均含量与地壳丰