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第十五章 靶 向 制 剂;第三节 靶向制剂;一、概述;（一）靶向制剂的分类 ;;6;（三）靶向制剂的研究进展 ;（二）靶向制剂的质量要求 ;9;10;11;第二节 被动靶向递药系统 ;即自然靶向制剂，通常粒径在2.5~10μm时，大部分积集在巨噬细胞；小于7 μm时，一般被肝、脾的巨噬细胞摄取；200~400nm的纳米粒集中于肝后迅速被肝清除；小于10nm的纳粒则缓慢积集于骨髓；大于7 μm的微粒通常被肺的最小毛细血管床以机械滤过的方式截留，被单核细胞摄取进入肺组织或肺气泡。 EPR效应：表面修饰了PEG的隐形微粒或分子，不易被网状内皮系统识别，在系统循环中就具有长循环作用，同时，肿瘤组织中血管内皮细胞的间隙较大，使粒径在100nm以下的粒子容易渗出而滞留在肿瘤组织中，这一现象叫做EPR效应。;（一）脂质体和类脂质体;（1）通过巨噬细胞的吞噬而靶向;（2）利用血流动力学靶向释药：;（3）缺血心肌的靶向;（4）利用病变组织的通透性：;（二）纳米球、纳米囊;（三）微球与微囊;（四）注射用乳剂、微乳;22;（一）修饰的药物载体 ;2.配体修饰的载体;3.PEG修饰的载体;（二）前体药物;四、物理靶向制剂 ;(一) 磁靶向制剂;(一) 磁靶向制剂;; 2.磁性脂质体 ;（二）栓塞靶向制剂;（三）热敏靶向制剂;（四）pH敏感靶向制剂;五、多功能靶向制剂