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- 2019-12-23 发布于湖北
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(2)简单的酮可按羰基上连接的两个烃基根据“次序规则”称为某(基)某(基)甲酮,“基” 二、α-氢原子的反应 碱催化的卤代反应 含有 “ ” 构造的醇会先被碘的氢氧化钠(NaOI)溶液氧化成乙醛或甲基酮再进行卤仿反应。 (2) 交叉羟醛缩合 两种含有α-氢原子的不同醛之间发生的羟醛缩合反应产物为四种产物的混合物,在有机合成上没有多大实际意义。 三、氧化—还原反应 1.还原反应 ①克莱门森(Clemmensen )还原。 ②沃尔夫-凯惜纳-黄鸣龙(Wolff-Kishner-Huangminglong)还原。 醛或酮与水合肼在高沸点溶剂(如二甘醇、三甘醇等)中与碱共热,羰基被还原成亚甲基。称为沃尔夫—凯惜纳—黄鸣龙还原法。 2. 氧化反应 两种无α-H的醛进行交叉歧化反应的产物复杂,不易分离,无实际意义。 如果用甲醛与另一种无α-H的醛进行交叉歧化反应时,甲醛总是被氧化为甲酸,另一种醛被还原为醇。 * 酚醛树脂的制备 1.习惯命名法 (适用简单的醛、酮) (1)醛的习惯命名法
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