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(19)中华人民共和国国家知识产权局 *CN103330924A*
*CN103330924A*
(12)发明专利申请
(10)申请公布号 CN 103330924 A
(10)申请公布号 CN 103330924 A
(43)申请公布日 2013.10.02
(21)申请号 201310223660.1
(22)申请日 2013.06.07
(71)申请人 朱民生
地址 261300 山东省潍坊市昌邑市潍水蓝湾
19 号楼2-601
(72)发明人 朱民生
(74)专利代理机构 北京联瑞联丰知识产权代理
事务所 (普通合伙) 11411
代理人 郑自群
(51)Int.Cl.
A61K 36/9068 (2006.01)
A61K 35/74 (2006.01)
A61K 36/064 (2006.01)
A61P 1/04 (2006.01)
A61K 35/56 (2006.01) 权利要求书2页 说明书10页 附图1页
权利要求书2 页 说明书10 页 附图1 页
(54)发明名称
一种中药活性素的生物提取方法
(57)摘要
本发明公开了一种中药活性素的生物提取方
法,以解决现有技术中药活性素提取方法易破坏
中药有效成分,且提取剂用量大、提取效率低的问
题。一种中药活性素的生物提取方法,包括以下步
骤:1)配制仿生胃液;2)配制仿生肠液;3) 将中
药粉碎并过20-80 目筛,得20-80 目的中药粉末;
4) 将所述20-80 目的中药粉末加入仿生胃液,发
酵12-48h ;5)发酵后的药物采用孔径为0.1-10um
的微滤膜过滤;6) 向微滤透过液中加入仿生肠
液,采用所述仿生肠液调节所述透过液的pH 为
6.8-7.2。本发明方法提取的中药活性素,有效组
分提取充分,吸收速度快、有效组分的结构或组成
不变。本发明是中药应用领域的重要突破。
A
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CN 103330924 A 权 利 要 求 书 1/2 页
1. 一种中药活性素的生物提取方法,其特征在于,包括以下步骤:
1) 制备仿生胃液:
a. 按照重量比或体积比2:1-5:1 取浓度为80-120cfu/ml 的乳酸杆菌菌液和浓度为
80-120cfu/ml 的酵母菌菌液,混合得混合菌液;
b. 向所述混合菌液中加入氢离子浓度为1-5mol/L 的稀盐酸,调节混合液的PH 值至
0.9-4.0 ;
c. 加入氯化钠固体,调节溶液的密度至1.006-1.009g/ml,以保证所述仿生胃液的渗
透压等同于人体胃液;
d. 加入营养平衡剂,所述营养平衡剂包括山药粉和黄原胶,所述山药粉和所述黄原胶
的浓度均为0.5-2g/100ml ;
e. 加入胃蛋白酶,所述胃蛋白酶的浓度为0.5-2g/100ml ;
f.加入稳定调节剂,所述稳定调节剂包括枸橼酸钠和葡萄糖,所述枸橼酸钠的浓度为
1-3g/100ml,所述葡萄糖的浓度为2-4g/100ml ;
2) 制备仿生肠液:
a .取浓度为80-120cfu/ml 的芽孢杆菌菌液;
b .向所述芽孢杆菌菌液中加入磷酸二氢钾固体
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