CN102772784A纳曲酮联合蛋氨酸脑啡肽作为制备癌症药物中的应用.pdf

(19)中华人民共和国国家知识产权局 *CN102772784A* (12)发明专利申请 (10)申请公布号 CN 102772784 A (43)申请公布日 2012.11.14 (21)申请号 201210290150.1 (22)申请日 2012.08.15 (71)申请人 单风平 地址 110001 辽宁省沈阳市沈河区五爱街 55-17，1-5-2 (72)发明人 单风平 诺瑞. 格瑞芬 尼古拉菠萝尼科夫 (74)专利代理机构 沈阳智龙专利事务所 (普通 合伙) 21115 代理人 宋铁军 (51)Int.Cl. A61K 38/08 (2006.01) A61K 35/14 (2006.01) A61P 35/00 (2006.01) A61K 31/485 (2006.01) 权利要求书 1 页 说明书 6 页 附图 2 页 权利要求书1 页 说明书6 页 附图2 页 (54)发明名称 纳曲酮联合蛋氨酸脑啡肽作为制备癌症药物 中的应用 (57)摘要 本发明涉及纳曲酮联合蛋氨酸脑啡肽在刺激 免疫细胞增殖作为药物回输治疗癌症的应用，将 纳曲酮蛋氨酸脑啡肽作为刺激剂，体外刺激免疫 细胞增殖后回输体内用于临床治疗，利用蛋氨酸 脑啡肽对树突状细胞和CD4+T 细胞的明显的促进 作用，在体外刺激淋巴细胞亚群活性，形成具有突 破性疗效的肿瘤生物治疗新方法。具有用量小，副 作用小，活性高，安全性高等优点。 A 4 8 7 2 7 7 2 0 1 N C CN 102772784 A 权 利 要 求 书 1/1 页 1. 纳曲酮联合蛋氨酸脑啡肽作为制备癌症药物中的应用，所述纳曲酮学名为17- 环丙 甲基-4,5- 环氧-3,14- 二羟基吗啡烷-6- 酮，分子式 :C20H23NO4，分子量:341.4，为人工 合成盐酸盐白色粉末；蛋氨酸脑啡肽分子结构为：Tyr-Gly-Gly-Phe-Met，为采用固相或液 相法人工合成的白色粉末，分子量760 ～780 ；抽取患者静脉血液20 ～100 毫升，加2 毫升 5 125 单位/ml 肝素抗凝，用淋巴细胞分离液分离淋巴细胞，计数细胞，调整细胞浓度在10 / -1 -10 毫升，转移到培养瓶中，加入纳曲酮和蛋氨酸脑啡肽，调整纳曲酮浓度为10 ~10 克分子/ -5 -16 升, 蛋氨酸脑啡肽的使用浓度范围为10 ～10 克分子/ 升，在35 ～40℃用7%CO2 培养 8 3 ～10 天，待检测到细胞生长到10 / 毫升时，检测淋巴细胞亚群，确定增殖后作为回输体内 的药物。 2. 根据权利要求1 所述的纳曲酮联合蛋氨酸脑啡肽作为制备癌症药物中的应用，其特 征在于：抽取静脉血液，加125 单位/ml 肝素抗凝，血液与肝素的体积比为10:1。 3. 根据权利要求1 所述的纳曲酮联合蛋氨酸脑啡肽作为制备癌症药物中的应用，其特 征在于：该应用还适用于免疫功能低下者或需要免疫