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- 2020-01-16 发布于上海
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第二章 细胞分离与破碎6;固液分离的类型;发酵液的组成;培养液的基本特征;备注;对微小而形状多变的微生物细胞,发酵液和其它生物溶液的固液分离就变得复杂了 。
一般,由于料液通常都是高的非牛顿粘度流体或者是高度可压缩滤饼,发酵液和其它生物溶液是极其难以过滤的,因此,必须对这些生物分离程序进行修改。
; 预处理;1、 加热;2、调pH值:方法简单有效、成本低廉
pH直接影响发酵液中某些物质的电离度和电荷性质,适当调节pH可改善其过滤特性。
对于氨基酸、蛋白质??两性物质作为杂质存在于液体中时,常采用调pH至等电点使两性物质沉淀。
另外,在膜分离中,发酵液中的大分子物质易与膜发生吸附,常通过调整pH,改变易吸附分子的电荷性质,以减少吸附造成的堵塞和污染。
此外,细胞、细胞碎片及某些胶体物质等在某个pH下也可能趋于絮凝而成为较大颗粒,有利于固液分离。;3、凝聚和絮凝;凝聚和絮凝是两种方法,两个概念。
凝聚:指在投加的化学物质(铝、铁的盐类或石灰等)作用下,胶体脱稳并使粒子相互聚集成1mm 大小块状凝聚体的过程。
絮凝:指使用絮凝剂(天然的和合成的大分子量聚电解质)将胶体粒子交联成网,形成10mm大小絮凝团的过程。其中絮凝剂主要起架桥作用。; 凝聚:胶体粒子(10-100nm)中性盐促进下脱
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