作物生产与太阳辐射之间的关系.pptVIP

二、作物群体的光环境 2、作物群体内的光强与光谱成分分布 (2)群体内不同光谱成分的分布 进入群体内的光因经反复的吸收、反射和透过，不仅光照强度自上而下锐减，而且在光质成分上也存在明显差异。光合有效辐射中的蓝紫、红光每片叶可吸收约90%，其透过率不到1/10，至群体下层所占比例极少。因此，在讨论群体中、下层叶片的光合生产力时，不仅要考虑光强的衰减，还应注意在光质上的变化。 图2-5 叶片对可见光区域的分光特性 A：吸收率；R：反射率；T：透光率；E：吸光度（透光率倒数的对数）（Kleshnin等，1959） 三、作物对光谱成分的响应1、不同光谱的生理生态效应 表2-3 2、作物对光质反应的应用在改善产品品质和培育壮苗上的应用例： 用除去紫、蓝光的黄色薄膜复盖茶树，其茶叶叶肉薄、光泽和皱纹增加、叶脉分化程度低、延迟木质化、降低硬度，而且全氮和氨基酸含量增加，品质明显改善。 2-4 表2-5 表2-6 表2-7 3、光质与作物光形态建成 （1）光形态建成——依赖光控制的细胞分化、结构和功能的改变，最终汇集组织和器官的建成过程。 （2）光形态建成的光信号系统 光信号系统 光受体 调控的主要反应 红光—远红光 光敏色素 种子发芽、叶和根的分化、 成花 蓝光—近紫外光 隐花色素 胚轴和茎的生长、向光性 反应、基因表达 紫外光 UV-B受体 抑制茎叶生长，促进细胞壁 形成、木质化 四、光照强度与作物的关系1、植物对光强适应的生态类型 2-6 2、光照强度与光合速率（Pg） （1）单叶光合速率 单叶真光合速率：Pg = Pn（净光合）+ Rd（呼吸） 图2-7 2、光照强度与光合速率（Pg） 1、单叶光合速率 单叶Pg与光强的关系符合直角双曲线方程： α：在IIc的初始弱光条件下的光能利用效率（=Pg/I的斜率），该值与温度和[O2]有关。 b：为Pg对光强度变化的反应系数，b=α/pg* Pg*：为饱和光强下的光合速率，其大小与叶片光合性能及其他条件的适宜程度有关。 I：光照强度。 表2-10 荫蔽对不同生长阶段水稻IR747B2-6的产量和产量组分的影响 光照度(%) 稻谷产量 (吨/公顷) 收获指数 小穗数 (千/米2) 饱满谷粒 (%) 千粒重 （克） 营养生长期 100 75 50 25 7.11 6.94 6.36 6.33 0.49 0.48 0.51 0.51 41.6 40.6 38.3 38.1 88.9 88.9 89.5 84.3 20.0 19.9 19.9 19.8 生殖期 100 75 50 25 7.11 5.71 4.45 3.21 0.49 0.47 0.40 0.36 41.6 30.3 24.4 16.5 88.9 87.8 89.4 89.4 20.0 20.3 19.5 19.1 成熟期 100 75 50 25 7.11 6.53 5.16 3.93 0.49 0.49 0.44 0.38 41.6 41.1 40.6 41.7 88.9 81.1 64.5 54.9 20.0 20.0 19.5 19.1 2、光照强度与光合速率（Pg） （2）强光下的间歇光效应：能提高量子效率（φ）和光合速率。 3、作物的强光伤害与适应机制 当作物叶片所吸收的光能超过光合作用所需的能量时，便会因过剩同化力和自由基的产生而引起伤害，特别在光强大大超过光饱和点时，伤害更为明显。 （1）强光伤害的表现 直接伤害：红外线灼伤、加速叶片衰老、缩短光合功能期、降低光合速率。 间接伤害：引发自由基伤害、过量蒸腾失水引起细胞低水势胁迫伤害。 3、作物的强光伤害与适应机制 （2）适应机制 通过叶片和叶绿体运动调节受光量 生理生化适应： 蒸腾散热 叶黄素循环热耗散 光呼吸 自由基清除系统 光系统状态转换 紫黄质（双环氧） 去环氧化 环氧化 暗、O2 强光、N2 环氧玉米黄素（单环氧） 暗、O2 强光、N2 玉米黄质（无环氧） 图2-8 叶黄素循环 图2-9 光合系统的多层次光保护和修复机制 五、作物对日照长度的反应 植物对日长发生反应的现象称光周期现象。 植物的开花、休眠、落叶及鳞茎、块茎、块根、球茎等地下贮藏器官的形成都受日长的调节，并与温度有交互作用。 1、日长与成花反应 植物成花日长反应生态型：SDP、DNP、LDP 同种作物因品种生态型的不同，其成花对日长反应的敏感性存在差异。如水稻中的早、中、晚稻类型及其中的早、中、迟熟