实验一更年安片薄层色谱鉴别.docVIP

实验一 更年安片薄层色谱鉴别 目的要求 1 掌握薄层荧光法的原理及操作。 2 掌握薄层色谱法在中药制剂鉴别中的应用。 基本原理 更年安片由地黄、泽泻、五味子、制何首乌等药味组成，可利用薄层色谱法对五味子和制何首乌进行鉴别。五味子中主要有效成分为木脂素类，五味子甲素为其主要有效成分之一，可吸收UV光，在硅胶GF254薄层板上形成暗斑，用对照药材和对照品进行对照，可鉴别制剂中五味子；制何首乌中主要有效成分为蒽醌类，主要为大黄素和大黄素甲醚等成分，在可见光下呈黄色，在氨蒸气中斑点呈红色，紫外光（254nm或365nm）照射下产生荧光，在硅胶G薄板上可在可见光、紫外光或显色后检视其斑点，用对照药材和对照品进行对照，可鉴别制剂中何首乌。 仪器与试药 双槽层析缸、玻璃板10×20cm、三用紫外线分析仪、分析天平(0.01mg)。 2、硅胶G、硅胶GF254。 3、五味子、何首乌（中国药品生物制品检定所） 4、五味子甲素、大黄素、大黄素甲醚（中国药品生物制品检定所） 5、更年安片（市售） 操作步骤 五味子鉴别 薄层板制备：含0.3%的羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶GF254薄层板（实验前自制）。 供试品溶液制备：取更年安片20片，除去糖衣，研碎，加氯仿30mL，置水浴上加热回流90分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加氯仿1mL使溶解，作为供试品溶液。 对照溶液制备：取五味子对照药材0.5g，同上法制成对照药材溶液。取五味子甲素对照品，加氯仿制成每1mL含1mg的溶液，作为对照品溶液。 薄层层析：将薄层板的边缘修饰整齐，作好标记。用毛细管吸取上述三种溶液各4μL，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以石油醚（30~60℃）-甲酸乙酯-甲酸（15﹕5﹕1）的上层溶液为展开剂，预平衡15~30分钟，展距10cm，取出，晾干，置紫外光灯（254 何首乌鉴别 薄层板制备：含0.5%氢氧化钠溶液的硅胶G板（实验前自制）。 供试品溶液制备：取更年安片，除去糖衣，研碎，加甲醇100mL，置水浴中加热回流1小时，滤过，滤液蒸干，残渣加水10mL使溶解，再加盐酸2mL，置水浴上加热30分钟，立即冷却，用乙醚20mL分2次提取，合并乙醚提取液，蒸干，残渣加氯仿1mL使溶解，作为供试品溶液。 对照溶液的制备：取何首乌对照药材1.5g，同上法制成对照药材溶液。取大黄素、大黄素甲醚对照品，加甲醇制成每1mL各含1mg的混合溶液，作为对照品溶液。 薄层层析：将薄层板边缘修饰整齐，作好标记。用毛细管吸取上述三种溶液各2μL，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-醋酸乙酯-甲酸（15﹕2﹕1）为展开剂，预平衡15~30分钟，展距10cm，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，分别在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同的橙色荧光斑点；置氨气 思考题 硅胶GF254、硅胶G、硅胶H有何不同？实验中如何选择和使用？ 实验一 薄层扫描法测定六味地黄丸中熊果酸的含量 一、目的要求 1、掌握薄层扫描法测定中药制剂含量的方法。 2、掌握薄层扫描仪的使用方法。 3、掌握薄层定量的点样和展开技术。 二、基本原理 薄层扫描法是利用某种波长的单色光对薄层板上经显色后呈现的斑点扫描，通过测定该斑点对光的吸收度而确定其含量。本实验采用双波长反射式锯齿扫描，测定六味地黄丸中熊果酸的含量。 六味地黄丸由熟地黄160g、山茱萸（制）80g、牡丹皮60g、山药80g、茯苓 三、仪器与试药 薄层扫描仪、分析天平、索氏提取器、定量毛细管。 薄层涂布器、薄层展开缸。 薄层层析用硅胶G、其它试剂均为分析纯。 4. 熊果酸对照品（中国药品生物制品检定所）。 5. 六味地黄丸（市售品）。 四、操作步骤 1.供试品溶液的制备 取水蜜丸，小蜜丸5g，精密称定，或大蜜丸5g，精密称定。加水30ml，60℃水浴温热使充分溶散，加硅藻土2g，搅匀，滤过，残渣用水30ml洗涤，100℃烘干，研成细粉，连同滤纸一并置索氏提取器内，加乙醚适量，加热回流提取4小时，提取液回收乙醚至干，残渣用石油醚（30～60℃）浸泡两次，每次15ml（浸泡约2分钟），倾去石油醚，残渣加适量无水乙醇-氯仿（3 2.对照品溶液的制备 取熊果酸对照品适量，精密称定，加无水乙醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。 3.测定法 精密吸取大蜜丸或小蜜丸供试品溶液10?l，或水蜜丸5?l，对照品溶液2?l与4?l，分别交叉点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-氯仿-醋酸乙酯-甲酸（20:5:8:0.1）为展开剂，展开，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热5～7分钟，至斑点显色清晰，取出，在薄层板上覆盖同样大小的玻璃板，周围用胶布固定，进行扫描测定，波长：?s= 中国药典2000年版规定，本品含山茱萸以熊