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Ba 掺杂及工艺对 BiFeO 体系结构和磁特性的影响
3
† ‡
刘凤金 陈水源 黄志高
(福建师范大学物理与能源学院,福建省量子调控与新能源材料重点实验
室,福建 福州 350108)
摘 要
用溶胶-凝胶+快速热处理方法制备Bi Ba FeO (x=0, 0.05, 0.15)陶瓷材料,
1-x x 3
研究不同工艺条件和元素掺杂对样品的结构和磁特性的影响。实验结果表明,
BBFO-x 纯相样品制备工艺要求较高,在工艺条件为800 °C下退火450秒时,
样品具有最好的结构及磁性能;XRD测试表明,Ba元素替代会引起晶格畸变,
但没有改变样品的宏观晶格结构;Raman光谱测试进一步证实了样品的纯相结
构及Ba元素掺杂对样品结构的影响;此外,Ba元素替代有助于增强样品的磁
性,其原因在于掺杂使得原有的长程反铁磁螺旋磁结构受到破坏,同时可能
出现Fe离子价态变化,产生自旋耦合,从而在样品中表现出更大的宏观净磁
矩。本工作对于开展这一单相多铁材料体系的微观结构以及磁电耦合效应的
研究提供很好的实验基础。
关键词:Ba掺杂BiFeO3 ;工艺条件;结构;磁特性
PACC: 51.60.+a, 75.47.Lx
基金:国家重点基础研究发展计划(973 )项目(批准号:2011CBA00200 )、国家自然科
学基金项目(批准号11004039)、福建省自然科学基金项目(2012J01003 )和
福建省新世纪优秀人才计划项目(JA12054 )资助的课题.
† 通讯作者.E-mail: sychen@fjnu.edu.cn
‡ 通讯作者.E-mail: zghuang@fjnu.edu.cn
1 引 言
器件小型化的发展趋势激发人们对集多种功能特性于一身的新材料的研
究兴趣。多铁性材料就是人们关注的多功能材料之一[1-3],它的特征在于材料
中包含铁电、铁磁、铁弹三种性能中两种或两种以上基本性能。其中,具有
铁磁和铁电特性的磁电多铁性材料在近几年得到了广泛研究,在单相、复相
1
结构材料体系中均取得了重要进展[2,4-12] 。在单相磁电多铁性材料中,磁性和
铁电性本质上是互斥的,即对于磁性而言,磁矩和磁有序结构要求 d 轨道上
占有电子;而对于铁电性而言,却需要 d 轨道上没有电子来保持偏离中心位
置而实现正负电荷中心的不重合而保持铁电性[2,4] 。由于二者的矛盾,才使得
自然界很少存在多铁性材料,且绝大多数材料只有在低温下才表现出多铁特
性,如 TbMnO 、YMnO 、Pb(Fe Nb )O 等[13-15] 。而 BiFeO 是为数不多的
3 3 0.5 0.5 3 3
能在室温以上表现出磁性和铁电性的材料之一[9,16],具有丰富且新奇的物理特
性。因此,BiFeO3 体系是近几年受到人们最广泛和深入研究的单相多铁性材
料。
BiFeO3 是典型的 ABO3 型钙钛矿结构,属于立方晶系,其中 Bi 位于顶点
位置,Fe 位于体心位置,O 位于面心位置,O 原子与 Fe 原子构成氧八面体结
构。单相 BiFeO3 是一种具有室温铁电性和弱磁性的多铁性材料。从多功能性
及应用角度,人们希望这一体系材料具有更强的铁磁特征。因此,如何增强
室温铁磁性是人们对 BiFeO3 体系的研究重点问题之一[9,17] ;此外,该体系材
料还存在以下问题,即纯相 BiFeO3 的制备工艺条件要求很高,一般的陶瓷材
料制备工艺难以得到纯相的 BiFeO3 。主要是由于在制备过程中BiFeO3 中Fe3+
容易变成 Fe2+而产生杂相,从而导致其较
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