- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
查看更多
精品资料网()
25万份精华管理资料,2万多集管理视频讲座
精品资料网()专业提供企管培训资料
制剂车间中间站管理员岗位职责
编制部门:生产部
编号:BR/SMP-RS302-00
复制数:1
起草人
日 期
审核人
日 期
批准人
批准日期
执行日期
颁发部门
GMP管理办公室
分发部门
生产部
1.目的
建立制剂车间中间站岗位工作人员的工作条例,保证其工作能正确和顺利进行。
2.依据
国家药品监督管理局《药品生产质量管理规范》(1998年修订)
3.适用范围
制剂车间
4.责任
生产部经理、制剂车间主任
5.内容
5.1 严格按照制剂车间中间站管理规程进行中间站的管理工作。使中间站的工作完全符合GMP的规定和要求。
5.2 严格区分进中间站的中间产品的待验、合格及不合格品的摆放位置。
5.3 熟悉中间产品进、出中间站的交接手续、。
5.4 认真填写中间产品交接单、中间产品收发记录,保证以后有可追溯性。
5.5 每日工作结束后,按制剂车间中间站清洁标准操作程序进行清洁。按清洁规定对使用过的容器具进行清洁,定置摆放,整洁完好。
5.6 按照模具管理规程,做好模具的发放、收回、清洗、存放工作。
5.7 做好本职工作,负责完成上级领导临时交办的其他工作。
5.8 严格执行本公司的各项管理规定和奖惩制度。
您可能关注的文档
最近下载
- 企业吸收合并协议.doc VIP
- 板框压滤机操作规程.doc VIP
- 义务教育版七年级全一册信息科技 第9课 数据传输有新意 教案(表格式).pdf VIP
- 爬山虎的脚PPT课件.pptx
- 康复辅助技术咨询师.pdf VIP
- 北京工业大学822信号与系统2022年真题及答案.pdf VIP
- 全国黄金交易从业水平考试《黄金市场基础知识与交易实务》复习全书【核心讲义+章节练习】.docx VIP
- 电饭煲UL认证零部件检验要求.pdf VIP
- 浙江省桐乡市2025年上半年公开招聘辅警试题含答案分析.docx VIP
- GB30871危险化学品企业位特殊作业安全规范知识考试复习题库(含答案).docx VIP
文档评论(0)