深圳医院技术要求.docxVIP

六、技术规格偏离表 序号 货物名称 招标技术要求 投标技术响应 偏离情况 说明 1 全自动整包装摆药机 1套 1、 基本要求： ▲1.1 可存贮药品包装数量（瓶或盒）不小于40000瓶或盒，可存贮及管理的药品品种数不小于2500种。 可存贮药品包装数量（盒）不小于40000盒，可存贮及管理的药品品种数不小于2500种。 无偏离 ▲1.2 可以同时处理瓶装药品和/或盒装药品。 可以处理盒装药品。 负偏离 处理盒装药品 1.3 所有功能单元联合工作，使其成为一个功能整体。 所有功能单元联合工作，使其成为一个功能整体。 无偏离 1.4 中文操作系统，支持一维条码和二维条码的识别系统。 中文操作系统，支持一维条码和二维条码的识别系统。 无偏离 1.5 无偿为医院量身定制与HIS系统的无缝连接接口，实时接收HIS的有效电子处方信息，提供随机免费的接口升级服务。需支持医院的HL7消息接口模式，确保消息的收、发稳定。并有校验数据的功能，方便日后数据的核对。需提供接口测试环境，供测试人员在HIS更新时可进行联动测试。 无偿为医院量身定制与HIS系统的无缝连接接口，实时接收HIS的有效电子处方信息，提供随机免费的接口升级服务。支持医院的HL7消息接口模式，确保消息的收、发稳定。并有校验数据的功能，方便日后数据的核对。能提供接口测试环境，供测试人员在HIS更新时可进行联动测试。 无偏离 1.6 主机设备为密闭式，带有隔音层，工作环境噪音不大于52分贝。 主机设备为密闭式，带有隔音层，工作环境噪音不大于52分贝。 无偏离 1.7 电源：AC220V±10V 50~60HZ。 电源：AC220V±10V 50~60HZ。 无偏离 1.8 安全性能符合国家相关设备安全标准，能提供GS-TUV安全质量认证证书。 安全性能符合国家相关设备安全标准，能提供ISO安全质量认证证书。 负偏离 ISO认证 1.9 主机系统必须具备数据自动备份功能，并且具有数据自动恢复功能。 主机系统具备数据自动备份功能，并且具有数据自动恢复功能。 无偏离 1.10 能够完成药房药品管理品种数及发药工作量不得低于90%。 能够完成药房药品管理品种数及发药工作量不得低于90%。 无偏离 ▲1.11 设备必须具备全自动保洁功能，即全自动贮药架除尘功能。 设备具备全自动保洁功能，即全自动贮药架 无偏离 2、 结构要求和技术参数： 2.1 药品管理及药品发放。 具备药品管理及药品发放功能。 无偏离 ▲2.2 设备同药品必须由机械手进行管理，每只机械手必须具有同时处理三瓶或三盒以上的药品的能力。 设备同药品由机械手进行管理，具有同时处理三盒以上的药品的能力。 负偏离 自动出药，无机械手 2.3 可以对药品的所有信息进行处理的能力，主要包括：效期、包装尺寸。 可以对药品的所有信息进行处理的能力，主要包括：效期、包装尺寸。 无偏离 2.4 具备默认配置的半自动进药装置，药品进入设备马上可以处于待发状态，以满足近效期先发的要求。 具备默认配置的半自动进药装置，药品进入设备马上可以处于待发状态，满足近效期先发的要求。 无偏离 2.5 可以选择近效期先发或先进先发。 可以选择近效期先发或先进先发。 无偏离 ▲2.6 机械手具有移动视频功能，能够对药品管理及发放过程进行监测，并且能够对视频资料进行记录，以便随时调取。视频画面可以对外直播。 机械手具有移动视频功能，能够对药品管理及发放过程进行监测，并且能够对视频资料进行记录，以便随时调取。视频画面可以对外直播。 无偏离 ▲2.7 具备空间优化功能，在机械没有进药和发药任务时，自动进行设备内药品存贮空间进行优化，以提高设备内空间的利用率。 上药过程药品空间已优化。 负偏离 3、 主机进药功能： 3.1 主机各功能单元必须具备半自动进药功能。 主机各功能单元必须具备半自动进药功能。 无偏离 3.2 具备单品种连续进药功能。 具备单品种连续进药功能。 无偏离 3.3 进药速度不低于2000瓶或盒/小时（每只机械手1000瓶或盒/小时） 进药速度不低于2000盒/小时. 无偏离 ▲3.4 具有对单包装进药校验功能，进药错误自动提示，拒绝非本医院的正式用药、非药品、及包装不合格药品，并具备药品更换包装的确认功能。 具有对单包装进药校验功能，进药错误自动提示，拒绝非本医院的正式用药、非药品、及包装不合格药品，并具备药品更换包装的确认功能。 无偏离 3.5 必须具备无条码药品入库的解决方案。 具备无条码药品入库的解决方案。 无偏离 3.6 扫描条码同时有相应药品信息的提示显示功能，保证进药准确率达100%。 扫描条码同时有相应药品信息的提示显示功能，保证进药准确率达100%。 无偏离 4、 药房整体解决方案： 4.1 需要制定完整的药房解决方案。 需要制定完整的