《中学化学竞赛试题资源库——成键理论》.docVIP

中学综合学科网 第 PAGE 1 页 共 NUMPAGES 36 页 中学化学竞赛试题资源库——成键理论 B组 A、B．下列各结构式中，最有可能的N2O Lewis A、B A N＝N＝O B N≡N－O C N－N≡O D N＝O＝N B．下列各Lewis结构式中，能正确表示出NO3－离子的Lewis B A B C D B．S2O32－ B A 3 B 6 C 11 D 12 B．BF3 B A 2 B 3 C 4 D 6 B B A H－O＝C＝N B H－O－C≡N C H－O≡C－N D H＝O－C＝N D．假定CH3 D A 2s B 2px C 2py D 2pz A．下列各组物质中，都含有两个π的是 A A N2O，CO2，N3－ B N2O，NO2，N3－ C N2O，CO2，NO2 D NO2，CO2，N3－ C．N2O4 C A 一个π B 两个π C 一个π D 两个π （1）C6H2O2N10 （2）是 （3）否 （4）1 9 0 （5）分解能产生大量很稳定的气体N2．2001年是伟大的化学家、1954 （1）C6H2O2N10 （2）是 （3）否 （4）1 9 0 （5）分解能产生大量很稳定的气体N2 （1）它的分子式是什么？ （2）它的所有原子是否处于同一个平面上？ （3）它是否带有电荷？ （4）该分子中sp杂化的N原子有 个；sp2杂化 个；sp3杂化 个。 （5）为什么人们猜它是炸药？ （1）H2 （1）H2O或醚 （2）O2－，O2 （3）BX3，BX4－（X为卤族元素） （4）N2，NH4＋或季铵盐类 （1）氧原子用sp3杂化轨道形成两个σ键 。 （2）氧原子形成一个三电子π键 ，氧原子形成两个π键 。 （3）硼原子用sp3杂化轨道形成三个σ键 ；硼原子用sp3杂化轨道形成四个σ键 。 （4）氮原子形成两个π键 ；氮原子形成四个σ键 。 （1） （2）NF3分子的极性比NH3分子的极性小。在这两个分子中，都有一个sp3杂化轨道为N原子的一对孤对电子所占据。对NF （1） （2）NF3分子的极性比NH3分子的极性小。在这两个分子中，都有一个sp3杂化轨道为N原子的一对孤对电子所占据。对NF3来说，N－F键的极性较大，而且偶极矩指向F原子，而N原子中由于孤对电子产生的偶极矩是指向孤对电子，方向正好与N－F键产生的偶极矩相反，抵消了N－F键产生的偶极矩，所以N－F分子的极性较小；对于NH3来说，N－H键产生的偶极矩指向N原子，与N原子中由孤对电子产生的偶极矩的方向相同，使N－H键的极性加强，所以NH3分子的极性大。 （2）比较这两个分子极性大小并说明原因。 （1）CO： CO2： （1）CO： CO2： H2CO： HCOOH：（2）CO＜CO2＜H2CO＜HCOOH（C＝O）＜HCOOH（C－OH） （1）画出各分子的立体结构，并标明各原子间的成键情况（σ，π，πnm，m为电子数，n为原子数）。 （2）估计分子中C＝O键的键长变化规律。 丙酮＞CO2＞CO 理由：CO中C 丙酮＞CO2＞CO 理由：CO中C≡O键级为3；CO2中C＝O键级为2；丙酮中碳基与甲基有超共轭效应（或σ－π共轭），使羰基π电子云离域范围扩大，C－O键级小于2。 （2）CH3Cl＞CH2CHCl＞CH≡CCl 理由：中有两个π（p－π共轭） 中有一个π（p－π共轭） CH3－Cl中有相对于p－π共轭弱得多的σ－p共轭。 （2）试比较CH3Cl、CH2＝CHCl和CH≡CCl中C－Cl键键长的大小顺序，并说明理由。 （1）原子半径小，周围没有足够的空间容纳4个以上的配位原子（2）S和P原子半径够大，周围可以容纳多于4个以上的配位原子（3）两个SF6分子各去掉一个F再把S连起来（4）由于Te原子半径比S原子大，F原子与Te原子配位后留下的空隙比与S原子配位时大，H2O（Lewis碱）更加容易进攻中心原子，故 （1）原子半径小，周围没有足够的空间容纳4个以上的配位原子（2）S和P原子半径够大，周围可以容纳多于4个以上的配位原子（3）两个SF6分子各去掉一个F再把S连起来（4）由于Te原子