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- 2020-01-24 发布于上海
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抗菌药的分类及比较;;按化学结构分类:;其对细菌的作用的区别:;;青霉素钠;;药品;青霉素类不良反应:;大环内酯类;按结构分类:;共性:;第一代;临床应用:;药品;不良反应:;林可霉素类;药品;不良反应:;四环素类;抗菌谱:;药品;不良反应:;替加环素;有效对抗四环素类两大耐药机制;26;G+:替加环素应作为多重耐药金黄色葡萄球菌感染的推荐药物,包括对糖肽类中介的葡萄球菌。许多研究表明:替加环素是对肠球菌属最有效的抗生素,且不论其对万古霉素敏感或耐药与否。
G-:替加环素对肠杆菌科细菌具有高度活性,不论其是否产ESBL。对奇异变形菌和吲哚阳性变形菌活性低,铜绿假单胞菌对其天然耐药。对其他非发酵阴性菌具有较好抗菌作用,包括乙酸钙不动杆菌、嗜麦芽寡养单胞菌。以及流感嗜血杆菌、粘膜炎莫拉菌、单核细胞增生李斯特菌、多杀巴斯德菌、宋内志贺菌和脑膜炎奈瑟球??
厌氧菌:替加环素对绝大部分拟杆菌属,包括卵形拟杆菌、普通拟杆菌、多形拟杆菌、单形拟杆菌、迪氏拟杆菌和脆弱拟杆菌高度敏感。对消化链球菌属具有高度的抗菌活性。对各种接受测试的产气荚膜梭菌、艰难梭菌、双路普雷沃尔菌、疮疱丙酸杆菌和具核梭杆菌等均非常敏感。研究显示替加环素对艰难梭菌活性最好,甚至超过甲硝唑。
非典型病原体:对肺炎支原体活性强于米诺环素或四环素,但对解脲支原体活性弱于米诺环素、四环素。对肺炎衣原体、沙眼衣原体、沙眼支原体活性强大。
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