详细版第六章 卤代烃.pptVIP

;卤代烃:烃分子中的氢原子被卤原子取代后的化合物。;饱和卤代烃：;6.1.1 卤代烷的分类 ;6.1.2 卤代烯烃和卤代芳烃的分类; ;6.2 卤代烃的命名 ;卤代烷的命名： 选主链：连有卤原子的碳原子在内的最长的碳链作为主链，根据其碳数称“某烷”，卤原子作为取代基。 定编号：编号时，要使卤原子和取代基的位次和较小，同等情况下给较小的基团较小的编号。 取代基次序：命名时，取代基的排列顺序遵循“最低系列规则”，较优先的基团后列出。;3–甲基–2,2–二氯戊烷;2–甲基–4–乙基–1–溴??己烷;6.2.3 卤代烯烃和卤代芳烃的系统命名法;δ;6.3.1 亲核取代反应 ;(1) 水解反应 (hydrolysis);(2) 与醇钠作用;(3) 与 氰化钠作用;(4) 与氨作用;伯卤代烷需加热;6.3.2 消除反应 ;(1) 脱卤化氢(dehydrohalogenation) ;(81%) (19%);(2) 脱卤素 ;6.3.3 卤代烃与金属反应 金属有机化合物;Victor Grignard 和 Paul Sabatier 共享1912 年诺贝尔化学奖;溶剂：乙醚、四氢呋喃(THF); 即可是强碱，又是亲核试剂 ;作为亲核试剂，易与活泼的卤代烃及 RCH2X发生偶联反应。;叔、仲卤代烷易发生消除反应。;6.4 饱和碳原子