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第十章肝胆疾病的生物化学检验 ;KEY POINTS;Major Objectives;Brief Contents;第一节 肝胆的结构及功能概述;肝脏的血液供应特点 ;肝脏的主要功能;肝脏的主要功能;三、胆汁的生成及组成;第二节 肝胆疾病的常用生物化学检验;; ;(一)反映肝实质细胞损害为主的酶类; 2.腺苷脱氢酶(ADA)
肝病时血清ADA升高,其特有的优点:
①临床上发现急性肝炎恢复期,ADA升高的阳性率高于转氨酶,提示ADA在反映肝炎的残余病变方面有优势。
②慢性肝病尤其肝硬化ADA阳性率高于转氨酶。
③阻塞性黄疸时,ADA正常,有助于鉴别黄疸的诊断。
3.乳酸脱氢酶(LD)
LD同功酶的测定用于肝病的诊断确很有价值
4.谷氨酸脱氢酶(GD)
GD升高时间较短,且升高幅度较转氨酶小,故作为肝病诊断指标不特异,但 GD活力的测定可作为反映酒精性肝病的良好指标。
;(二)反映胆汁郁积为主的酶类;(三)反映肝纤维化为主的酶类;二、蛋白质合成功能测定;(一)血清清蛋白(ALB) 血清ALB系肝实质细胞合成,占血浆蛋白总量的40%~60%,分子量为66.458 kD,半寿期为15~19。 急性肝炎时,单纯检测A/G比值无特异性。 慢性肝炎、肝脏有占位性病变和肝硬化时,由于病程较长,肝脏合成清蛋白能力降低。A/G比值发生变化。;(二)血清前清蛋白; (三) 凝血酶原时间(PT) : PT是反映肝脏合成功能、储备功能、病变严重程度及预后的一个非常重要的指标。在急性肝细胞疾病时,PT延长提示很可能发生严重的肝损害。慢性肝病时,PT延长也预示远期预后不良。
(四)胆碱酯酶(CHE): 一般各型肝病患者都会发生肝细胞变性、坏死和/或纤维化。病变程度越重,肝细胞合成CHE越少,CHE活力下降越明显。
(五)卵磷脂胆固醇酰基转移酶(LCAT) :肝细胞损害时,LCAT合成减少,血清中LCAT降低程度与肝损害严重程度相平行。;三、肝纤维化的生物化学检验;(二)肝纤维化病因;(三) 肝纤维化的发病机制;(四)肝纤维化生物化学检验;四、高胆红素血症的生物化学检验;(二)黄疸的发病机制;(三)黄疸的生物化学检验; ;五、胆汁酸代谢紊乱的生物化学检验;(三)胆汁酸代谢紊乱;(四)胆汁酸生物化学检验;第三节 常见肝胆疾病的代谢紊乱及实验诊断;(一)急性肝炎的代谢紊乱
1. 胆红素代谢紊乱
1)急性肝炎时肝细胞受损,肝细胞对胆汁的摄取和分泌功能下降。
2)肝胆红素葡萄糖醛酸酶功能受损,使非结合型胆红素不能转化为结合型胆红素,故不能被排出体外。
2. 糖代谢紊乱
肝脏糖原合成减少,机体内糖原储备下降,机体能量储备减少。
3. 蛋白质代谢紊乱
肝功能受到严重损害时,蛋白质的合成功能受到影响(出现低蛋白血症,甚至出现免疫球蛋白减少,临床上出现腹水、免疫功能下降等)。;(二)急性肝炎的实验诊断
1.血清酶
急性肝炎黄疸出前3周ALT即开始升高,直至黄疸消退后2-4周才恢复正常。重型肝炎患者若黄疸迅速加深而ALT反下降,说明肝细胞大量坏死。AST的意义与ALT相同,但特异性较ALT低 。
2.血清和尿胆色素
急性肝炎早期尿中尿胆原增加,黄疸期尿胆红素和尿胆原均增加,淤胆型肝炎时尿胆红素呈强阳性而尿胆原可阴性。黄疸型肝炎血清直接和间接胆红素均升高,但前者幅度高于后者 。
3.凝血酶原时间
凝血酶原时间长短与肝损害程度呈正相关 。
4.血氨浓度
血氨浓度升高提示肝性脑病 。
5.其他实验室检查
;二、慢性肝炎;(一)慢性肝炎的代谢紊乱
在慢性肝炎时,A/G比值就会发生变化。清蛋白降低明显、A/G比值倒置。
一些酶的合成也改变;(二)慢性肝炎的实验诊断
ALT 血清ALT是诊断病毒性肝炎灵敏的指标,对无黄疸型的肝炎,ALT的升高可能是唯一诊断依据。
γ-GT γ-GT在反映慢性肝细胞损伤及其病变活动时较转氨酶敏感。
清蛋白和A/G比值 在慢性肝炎时,清蛋白降低明显、A/G比值倒置,这是慢性肝炎的重要特性。;三、肝硬化;肝硬化的发病原因主要有;(一)肝硬化的代谢紊乱;(二)肝硬化的实验诊断 ;四、肝癌;(一)肝癌的致病机制 ;(二)肝癌时机体代谢的变化 ;(三)肝癌的实验室检查; 五、乙醇性肝病;(一)乙醇性肝病的发病机制 ;(二)乙醇性肝损伤;2.乙醇性肝炎发生机制 ;(五)胎儿性乙醇综合征;(六) 乙醇性肝病的实验室检查 ;六、肝性脑病 ;(一)肝性脑病的生化机制;2.假性神经递质(false neurotransmitter)学
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