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第十三章 烃的衍生物 ;知识点1 乙醇
问题1:乙醇的分子组成和结构?乙醇的物理性质和化学性质?
羟基官能团的活泼性?;无水CuSO4;内;【思维延伸】
乙醇的工业制法
(1)乙烯水化法:在加热、加压和有催化剂存在的条件下,
使乙烯直接与水反应,其反应方程式为:
CH2 CH2+H2O CH3CH2OH。
(2)发酵法:是以含淀粉的农产品为原料,在淀粉酶的作用
下,先转化为麦芽糖,再转化为葡萄糖。葡萄糖在酒化酶的
作用下,转化为乙醇,该反应可用化学方程式简略表示为
C6H12O6 2C2H5OH+2CO2↑。;知识点2 醇类
问题2:醇类的组成和结构特点?醇类的分类方法?
2.定义:醇是分子中含有跟 基或苯环 上的碳结合
的 基的化合物。
3.分类
(1)根据羟基数目;(2)根据烃基
脂肪醇:
①饱和醇,如 (1-丙醇)。
②不饱和醇,如CH3CHCHCH2OH。
4.饱和一元醇通式:CnH2n+1OH或CnH2n+2O(n≥1)。
问题3:醇类的物理性质和化学性质?
5.醇类性质
(1)物理性质
①在水中的溶解性;a.甲醇、乙醇、丙醇与水 互溶。
b.n(C)=4~11, 溶。
c.n(C)≥12, 溶。
②密度:一元脂肪醇的密度一般 1 g·cm-3。
③沸点:直链饱和一元醇的沸点随着分子中碳原子数的递增而逐渐 。
(2)化学性质
与乙醇相似,能发生取代反应(与活泼金属、氢卤酸)、氧化反应(燃烧、催化氧化)、酯化反应。
Mg+2R—OH→
HX+ROH
HOCH2CH2CH2CH2OH CH2CHCHCH2+2H2O
R′COOH+ROH;问题4:常见的醇类?
6.常见的醇
甲醇:结构简式: ,工业酒精中含甲醇,饮用含甲醇的酒精易引起中毒。;【思维延伸】
烯烃、卤代烃、醇之间的转化关系
有机金三角
“有机金三角”既可以实现有机物类别的转换(官能团的变
换),又可以增长或缩短碳链,增加或减少官能团的数目,
在有机物的合成与推断中有极其重要的作用,是有机化学中
核心转化关系。;考点1 乙醇的化学性质解析;要点深化
乙醇发生的反应较多,掌握其性质的关键是抓住分子中的断
键部位。 , 与Na反应断d键,
与HX反应断c键,与O2催化氧化断b、d键,与乙酸反应断d
键,分子内脱水断a、c键,分子间脱水断c键或d键。;【例1】 (2010·湖南省长沙市检测题)乙醇分子中不同的化学
键如下 图:;D.和氢溴酸反应键①断裂
解析:和金属反应时氢氧键即键①断裂,故A正确;催化氧化时,断裂氢氧键和连有羟基碳上的碳氢键即键①③,故B正确;分子间脱水,一个醇分子断氢氧键、另一个醇分子断碳氧键,即键①或②,故C正确;和氢卤酸发生反应时,碳氧键断裂,即键②断裂,故D不正确。
答案:D;变式练习
1.分子式为C4H10O并能与金属钠反应放出氢气的有机化
合物有 ( )
A.3种 B.4种 C.5种 D.6种
解析:符合分子式为C4H10O的有机物类型可为饱和一元醇或
醚,能与金属钠反应放出H2则为饱和一元醇,故属于饱和一
元醇的同分异构体共有:CH3CH2CH2CH2OH、
答案:B;考点2 醇类的催化氧化和消去反应规律
1.醇的催化氧化规律
(1)与羟基(—OH)相连的碳原子上有两个氢原子时(—OH在碳
链末端时),被氧化生成醛:
2R—CH2OH+O2 2R—CHO+2H2O
(2)与羟基(—OH)相连的碳原子上有一个氢原子时(—OH在碳
链中间时),被氧化生成酮:;(3)与羟基(—OH)相连的碳原子上没有氢原子的醇不能被催化氧化,例如: 不能被氧化成醛或酮。
2.醇的消去反应规律
醇分
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