化工原理其他化工单元操作过程.pptxVIP

第八章 其它化工单元操作过程;本章主要内容; ;三、分类 1. 按操作室压力分 常压、加压、减压（真空）蒸发 2. 按二次蒸气的利用情况分 单效蒸发：将二次蒸气直接冷凝，而不利用其冷凝热的操作 多效蒸发：将二次蒸气引到下一蒸发器作为加热蒸气，以利用其冷凝热，这种串联蒸发操作称为多效蒸发 ;;8.1.2 单效蒸发;当缺乏实验数据时，可以用下式先估算出沸点升高值 ：;校正系数经验计算式 T′— 操作压强下二次蒸气的温度（℃）； r′— 操作压强下二次蒸气的汽化热（kJ/kg）。 ; 溶液的沸点也可用杜林规则（Dubring’s rule）计算 ： ;当某压强下水的沸点tw=0时，上式变为 tA=tA－ktw=ym ym——杜林线的截距(℃)。 不同浓度的杜林直线是不平行的，斜率k与截距 ym都是溶液质量浓度x的函数。 对NaOH水溶液，k、ym与x的经验关系为 k=1+0.142x ym=150.75x2－2.71x x——溶液的质量浓度。;二、单效蒸发的计算;1.蒸发量W;2.加热蒸发量D;（1）溶液稀释热不可忽略;若加热蒸气的冷凝液在蒸气的饱和温度下排除，则 H- hw=r 则上式变为 r——加热蒸气的汽化热（kJ/kg）。 稀释热不可忽略时溶液的焓由专用的焓浓图查得。;（2）溶液的稀释热可以忽略;计算溶液的比热容的经验公式 cp=cpw（1-x）+cpBx 当x＜20%时，上式可以简化为 cp=cpw（1 - x） 式中 cp——溶液的比热容（kJ/（kg·℃））； cpw——纯水的比热容（kJ/（kg·℃））； cpB——溶质的比热容（kJ/（kg·℃））。 ; 原料液及完成液的比热容可分别写成： cp0=cpw（1- x0）+cpBx0＝cpw-（cpw- cpB） x0 cp1=cpw（1- x1）+cpBx1 ＝cpw-（cpw- cpB）x1 联立得 (cp0- cpw)x1= (cp1- cpw)x0;(cp0 － cpw)x1= (cp1 － cpw)x0 Fx0=(F － W)x1 （F－W）cp1=Fcp0 － Wcpw 代入焓衡算式，得 D（H－cpwT）=W（H′－cpwt1）+Fcp0（t1－t0）+QL ;由 H－cpwT≈r 加热蒸气的汽化热（kJ/kg）； H′－cpwt1≈r′ 二次蒸气的汽化热（kJ/kg）。 可简化得 Dr=Wr′+Fcp0（t1－t0）+QL 或 加热蒸气的热量用于将???料液加热到沸点、蒸 发水分以及向周围的热损失。 ; 若原料液预热至沸点再进入蒸发器，且忽略热损失,则 或 e: 衡量蒸发装置经济程度的指标 ;3.传热面积S; （1）平均温差Δtm 蒸发时，加热面两侧流体均处于恒温、变相状态下，故 Δtm=T－t （2）基于传热外面积的总传热系数Ko （3）蒸发器的热负荷Q 若加热蒸气的冷凝水在饱和温度下排除，且忽略热损失，则 Q=Dr ;8.1.3多效蒸发;8.1.4蒸发器的选型;二、各式蒸发器示意图;三、蒸发器的主要性能;8.2 液液萃取;二、两相的接触方式 1.微分接触 2.级式接触 三、液液相平衡与萃取操作的关系 1.萃取操作的自由度 2.级式萃取过程 3.溶液的选择性系数 4.互溶度的影响;8.2.2 萃取过程的计算;一、单级萃取的计算;当组分B、S可视作完全不互溶时，则 在一定温度下，三元混合液中若萃取剂S与稀释剂B互不相溶，则有 y=Kx ;二、多级错流接触萃取的计算;1.三角坐标图解法（组分S,B部分互溶时）;2.理论级数的计算（组分S,B不互溶时） (1)直角坐标法 ;(2)解析法;8.2.3萃取设备的选择;萃取设备的选择;8.3超临界萃取和液膜萃取;二、超临界萃取的流程 根据溶剂再生方法的不同，超临界萃取的流程可分为四类： ①等温变压法； ②等