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第十三章 羧酸衍生物(待改写) ;13.4.4 还原反应
用氢化铝锂还原
(2) 用金属钠 – 醇还原
(3) Rosenmund 还原
13.4.5 与有机金属试剂的反应
13.4.6 酰胺氮原子上的反应—酰胺的个性
酰胺的酸碱性
(2) 酰胺脱水
(3) Hofmann 降解反应
13.5 碳酸衍生物;;图13.1 乙酰氯的分子球棍模型;;图13.3 乙酸乙酯的分子球棍模型;图13.4 乙酰胺的分子球棍模型;13.1 羧酸衍生物(carboxylic acid
derivatives)的命名;N,N–二甲基甲酰胺
(N,N-dimethyl formamide)
(DMF);13.3 羧酸衍生物的波谱性质;σ;;;;羧酸衍生物的NMR: ;;腈水解成羧酸;(2) 醇解 ;酯交换反应;;皂化反应(saponification)机理：;13.4.3 羧酸衍生物的相对反应活性;离去基团的碱性:;酰胺
腈;用LiAlH(OR)3还原：;油酸乙酯;1 mol RMgX，低温，生成酮;13.4.6 酰胺氮原子上的反应—酰胺的个性;(3) Hofmann 降解反应;第二步： N–溴代酰胺失去质子后，重排成
异氰酸酯：; 本章小结：
1、羧酸衍生物的命名──酰卤和酰胺以所含酰基
结构命名；酸酐、酯是根据来源的酸和醇命
名。
2、羧酸衍生物酰基上的亲核取代反应活性由快到
慢是：
水解 ＞ 醇解 ＞ 氨解
酰卤 ＞ 酸酐 ＞ 酯 ＞ 酰胺
3、酰胺与Br2 / NaOH（或NaOBr）作用发生
Hofmann降解反应，用于合成伯胺。;第十三章练习（P461-464）：
（一的1~4小题）
（四的1、2、3、5、7小题）
（五的1、2、3小题）
（六）
（八题的1、3小题）
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