高考化学58个考点精讲‘溴乙烷卤代烃’讲解和实战试题分析.pdf

最新高考化学58个考点精讲漠乙烷 卤代炷讲解和实战试题分析 1. 复习重点 1. 漠乙烷的化学性质(水解、消去反应)； 2. 卤代炷的物理通性、化学性质、卤原子的检验。 2. 难点聚焦 一、漠乙烷 1.漠乙烷的分子组成和结构 H H — — I H H G GHsBr H : C : C : Br : ■{—C— I CH3CH2Br 或 QHsBr H H — H H 分子式 电子式 结构式 结构简式 注解 ① 漠乙烷是乙烷分子里的一个氢原子被漠原子取代得到的。乙烷分子是非极性分子，漠 乙烷分子是极性分子，这是因为漠乙烷分子中，漠原子的电负性大于碳，碳和漠原子之间的 成键电子对偏向漠原子一边，因此，C—Br是极性键。 ② 漠乙烷在水溶液中或 化状态下均不电离，是非电解质。 ③ 漠乙烷的官能团是一Br。 2. 漠乙烷的物理性质 纯净的漠乙烷是无色液体，沸点38.4°C,不溶于水，可溶于大多数有机溶剂。其密度 大于水的密度。 3. 漠乙烷的化学性质 (1)漠乙烷的水解反应 实验6— 1课本第146页 实验现象向试管中滴入AgNC3溶液后有浅黄色沉淀生成。 解释 漠乙烷在NaOH存在下可以跟水发生水解反应生成乙醇和漠化氢，漠化氢与 AgNO3溶液反应生成AgBr浅黄色沉淀。 实验探究 ① 检验漠乙烷水解的水溶液中的8厂时，必须待试管中液体分层后再吸取上层液，以免 吸取到未水解的漠乙烷。 ② 检验8厂 前，先将较多的稀切 《3溶液滴入待检液中以中和NaOH,避免干扰 Br~的检验。 C,H5 -Br + H- OH NaOH C2 H5 OH + HBr 也可写为：C2H5Br + NaOH — C2H5OH + NaBr 点拨 ① 漠乙烷的水解反应条件：过量的强碱（如NaOH） o ② 漠乙烷的水解反应，实质是可逆反应，通常情况下，正反应方向趋势不大，当加入NaOH 溶液时可促进水解进行的程度。 ③ 漠乙烷的水解反应可看成是漠乙烷分子里的漠原子被水分子中的羟基取代，因此漠乙 烷的水解反应又属于取代反应。 ④ 漠乙烷分子中的漠原子与溶液不会反应生成AgBr。 （2）漠乙烷的消去反应 ① 化学反应原理：漠乙烷与强碱（NaOH或KOH）的醇溶液共热，从分子中脱去HBr,生成 乙烯。 醇 CH2—CH2+NaOH 一 CH2 = CH2 个 +NaBr+ H2O I i △ H Br ② 反应条件 a. 有强碱（如NaOH、KOH）的醇溶液 . 加热 ③ 消去反应 有机物在一定条件下，从一个分子中脱去一个小分子（如丑2。、HBr等）生成不饱和（含 双键或三键）化合物的反应，叫做消去反应。 注意消去反应必须是从相邻的碳原子上脱去一个小分子，只有这样才能在生成物中有 双键或三键。 小结 1.知识网络如下图。 HBr、△ 2. 漠乙烷的两个化学反应说明，受官能团漠原子的影响，当漠原子与碳原子形成C—Br 键时，共用电子对偏向漠原子，所以C—Br键的极性较强，在其他试剂的影