六元杂环化合物.pptxVIP

第十五章 杂环化合物 ;第一节 杂环化合物的分类和命名;第二节 五元杂环化合物;二、呋喃、噻吩、吡咯的性质;卤代反应 不需要催化剂，要在较低温度和进行。 硝化反应 不能用混酸硝化，一般是用乙酰基硝酸酯(CH3COONO2)作硝化试剂，在低温下进行。 磺化反应 呋喃、吡咯不能用浓硫酸磺化，要用特殊的磺化试剂——吡啶三氧化硫的络合物，噻吩可直接用浓硫酸磺化。;2．加氢反应;3．呋喃、吡咯的特性反应;（2）吡咯的弱酸性和弱碱性;三、重要的五元杂环衍生物; 同有α-H的醛的一般性质。 （1）氧化还原反应;（2）歧化反应  （3）羟醛缩合反应  （4）安息香缩合反应 ;3．糠醛的用途;（二）吡咯的重要衍生物;四、噻唑和咪唑;维生素B1（VB1）;第三节 六元杂环化合物;一、吡啶 ;（二）吡啶的结构;（三）吡啶的性质;吡啶易与酸和活泼的卤代物成盐。;2．亲电取代反应;3．氧化还原反应;（2）还原反应 吡啶比苯易还原，用钠加乙醇、催化加氢均使吡啶还原为六氢吡啶（即胡椒啶）。;二、嘧啶及其衍生物;第四节 稠杂环化合物; 一、吲哚;吲哚的性质与吡咯相似，也可发生亲电取代反应，取代基进入β-位。;二、喹啉;（2）氧化还原反应;2．喹啉环的合成法——斯克劳普 （Skraup）法：;3．喹啉的衍生物;三、嘌呤;1．尿酸 存在于鸟类及爬虫类的排泄物中，含量很多，人尿中也含少量。 2．黄嘌呤 存在于茶叶及动植物组织和人尿中。 ;3．咖啡碱、茶碱和可可碱 三者都是黄嘌呤的甲基衍生物，存在于茶叶、咖啡和可可中，它们有兴奋中枢作用，其中以咖啡碱的作用最强。 ;4．腺嘌呤和鸟嘌呤 它是核蛋白中的两种重要碱基。