液晶物理参数的检测.pptxVIP

9.1 体粘滞系数的测量 向列相液晶的某一粘滞系数只有在特定的分子排列与速度场下才能单独地显示出来，因此测量不同的系数应采用不同的几何形状与实验手段。通常采用奥氏粘度计来测定向列相液晶的体粘滞系数。; 粘度计由两个支管组成。其中一个支管具有一根内径为r，长度为L 的毛细管，毛细管上端有一个体积为V 的空腔，空腔上有刻线a和b。测量时，待测液晶自A管加入，经B管被吸至a线以上。然后使B管通大气，任液晶流下，记录液面流经a、b线所需的时间t 。;这样外加力就是高度差为h 的液晶自身重力W=ρgh，其中ρ是液晶的密度。假定液晶流动时没有湍流发生，即外加力W全部用来克服流动的粘滞阻力，则根据牛顿粘度定律导出粘滞系数 式中：V为时间t 内流经毛细管的液体体积；W为管两端的压力差；r为毛细管半径；L为毛细管长度。 当流速比较大时，外加力除了自身重力驱动流体流动外，还有能量的消耗，对这部分能耗须予修正，这里略去。 ; 实验方法 （1）?????? 洗净粘度计 用洗液盛满管内，停留一段时间，倾去洗液，再用蒸馏水洗净。然后用酒精、乙醚荡洗后干燥或直接干燥备用。 （2）?????? 测试标准液 ------蒸馏水 用移液管向粘度计中注入5cm3 或10cm3的蒸馏水（视粘度计的大小而定）。夹持粘度计垂直放入20?C的水浴中，使之达到热平衡。;用短乳胶套于B 端上口，小心抽吸使蒸馏水液面上升到a刻度上方约2cm处，放手使自然下降，当水面与a刻度线相一致时开启停表，目光注视水面恰当水面经过b刻度线时停表。记录时间。 （3）?????? 测试液晶样品粘度 从上述毛细管粘度计中倾出蒸馏水，吹烘至干燥。用同法测出液晶样品粘度。用比重瓶测出同样温度下的待测液晶的密度，并从手册中查出水在该温度下的粘滞系数和密度，就可代入公式算出待测液晶的粘滞系数。;用旋转粘度计测试液晶粘滞系数 ;转动，指针于刻盘上指出的读数为0。反之如果转子受到液体的粘滞阻力，则游丝产生扭矩，与粘滞阻力抗衡最后达到平衡，这时与游线连接的指针在刻度盘上指示一定的读数（即游丝的扭转角）。将读数乘上特定的系数即得到液体的粘滞系数（厘泊）。 Mark-E型锥型盘粘度计： 用水循环系统来控制样品温度的水缸套组成。 ;9.2 液晶各向异性折射率的测定 ;;;测试液晶的折射率各向异性与测试普通液体的不同之处是一方面要对液晶进行取向处理，另一方面要在目镜上应用偏光片。将磷脂酰胆碱的甲醛溶液涂覆在主棱镜上来均匀排列液晶材料。寻常光折射率no用正常方法测量,而非常光ne用贴有偏光片的目镜转动900来测试的。测量是用钠灯做光源在指定温度下进行。;9.3 液晶电导率的测定 实验原理： 电导率是电阻率的倒数，定义为 ? ?;测定溶液电导率的方法是将两个电极插入溶液，测出两电极间的电阻Rx。L/A=Q是常数。;万能电位计MMAII-17A实验装置;; 被测物质（A）和参比物（B）被放在作为炉子的支持器中，通过温差热电偶把温差信号改变为电信号后加以记录。待测物质（A）和参比物（B）的温差（ΔT）是温度与时间的函数： ΔT= TA-TB=f(T,t) 以ΔT为纵坐标，T 或t为横坐标所绘出的图线即为DTA 曲线。;DTA技术具有方便、快速的优点，应用范围也十分广泛，但有重复性差，分辨率不高，热定量复杂的缺点。 ;DSC的特点是在试样侧和参比物侧各有一个阻值相等的加热丝，用改变两侧电流来保持 TA=TB，同时还使通过两电阻的电流之和不变;最早实用的透明导电玻璃是氧化锡玻璃，而现在广泛使用的是综合性能最好的氧化铟锡（ITO）玻璃。ITO薄膜是一种氧化物半导体透明导电薄膜。其电导率的提高是由于偏离化学计量比形成的氧空位和进行掺杂增加了载流子浓度而实现的。? ;现在工业生产的ITO玻璃是用磁控溅射法制造的。目前ITO膜层的电阻率一般在5×10-4 ?.cm左右，最好的可达5×10-5?.cm，已经接近金属的电阻率。 ?;ITO膜导电性能采用的指标是方块电阻，用R?表示。当电流流过方形导电膜层时，该层的电阻为 式中：?为导电膜的电阻率，d为膜厚，?和d是不变的定值，无论方块大小如何，其电阻均为值?/d，这就是方块电阻的定义，即;目前在高档超扭曲向列相液晶显示器中所用的ITO玻璃，其 最好可达到10欧左右，膜厚为1000-2000?。一般低档TN产品的ITO玻璃 为100-300Ω，膜厚为200-300?。 方块电阻通常用探针测试仪来测定，最常用的方法是直线四探针法。测量时是非破坏性的，因此为工厂和科研单位广泛使用。 ;实验原理 在半无穷的均匀的试样上，有四根等间距为S的探针排列成一直线。由恒流源向外面两根探针1，4通入小电流I,