2012第三章-药物毒代谢动力学.pptVIP

* hrs Plasma concentration 峰浓度（Cmax） 一次给药后的最高浓度 此时吸收和消除达平衡 达峰时间（Tmax） AUC 曲线下面积 单位：ng?h/mL 反映药物体内总量 Area under curve * (1)描述引起试验动物全身申毒的量效关系和时效关系； (2)了解药物毒性研究中出现中毒症状与结果之间的关系， 为预测这些毒理学结果与临床用药安全性之间的关系提 供资料； (3)明确重复用药对动力学特征的影响; (4)探讨给药剂量、药物体液浓度和毒性反应之间的关系； (5)预测药物毒性作用的靶器官(组织)，并解释中毒机制； (6)明确是原形药物还是某种特定代谢产物引起的毒性反 应，以及与毒性反应种属间差异的关系； (7)明确动物毒性剂量和临床剂量之间的关系，为临床安全 用药提供依据。 二、药物毒代动力学的研究目的 * 3，确定剂量水平以达到合适的中毒量 毒性研究中剂量水平的设置主要由受试种属的毒性和药理学效应所决定。以下列举的毒代动力学原理有助于剂量水平的设置。 (1)低剂量:即无毒性反应的剂量。任何毒性研究的动物最小中毒量在理论上应等同于，或刚刚超过推荐病人(或已知的)的最高用量。 (2)中等剂量：根据毒性研究的目的，中等中毒剂量应该能正常反映较低(或较高)中毒剂量的