有机化学课件(李景宁主编)第6章-对映异构.pptVIP

第一节 物质的旋光性 一、对映异构现象的发现 二、分子对称因素 2、对称中心(i) 3、对称轴(Cn) 第三节 含一个手性碳原子化合物的对映异构 第四节 含两个手性碳原子化合物的对映异构 第五节 构型的R、S命名规则 第六节 环状化合物的立体异构 四、环己烷衍生物 第七节 不含手性碳原子的化合物的对映异构 光学纯度： 第九节 亲电加成反应的立体化学 葡萄糖的构型：2R，3S，4R，5R 在判别构型时:R S，顺反 构型式的相互转换 在转换时，要想象出它们的立体形象。 R S 对映体 R/S S/R 对映体 S/S R/S非对映体 一、环丙烷衍生物 有旋光性 有旋光性 实验证明：单环化合物是否有旋光性可以通过其平面式的对称性来判别，凡是有对称中心或对称面的单环化合物无旋光性，反之则有旋光性。 (1S,2R)-1-甲基-2-氯环丙烷 (1R,2S)-1-甲基-2-氯环丙烷 (1R,2R)-1-甲基-2-氯环丙烷 (1S,2S)-1-甲基-2-氯环丙烷 对于具有手性的环状化合物，若仅用顺、反标记不能表明其构型时，应采用R,S标记。 (1R,2S) (1R,2R) 若两个取代基相同时，顺式异构体有一个对称面，没有旋光性，是内消旋体，反式异构体没有对称面，也没有对称中心，具有手性。存在一对对映体。 (1S,2S) 有对称面，没有旋