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ICS 13.120
Y 44
团 体 标 准
T/CRH 0001—2019
外用延时剂
External delay agent
2019 - 03 - 20 发布 2019 - 06 - 01 实施
中国生殖健康产业协会 发布
T/CRH 0001—2019
目 次
前言 I
1 范围 1
2 规范性引用文件 1
3 术语和定义 1
4 要求 1
5 试验方法 3
6 检验规则 3
7 标志、包装、运输与储存 4
8 产品命名规则 5
1
T/CRH 0001—2019
前 言
本标准参照GB/T 1.1-2009 《标准化工作导则第1部分:标准的结构和编写》起草。
请注意本文件的某些内容可能涉及专利。本文件的发布机构不承担识别这些专利的责任。
本标准由中国生殖健康产业协会提出并归口。
本标准起草单位:东莞古圣堂药业有限公司、爱侣健康科技股份有限公司、爱品尚客(北京)电子
商务有限公司、深圳市人初医疗用品有限公司、抚顺享久品牌管理有限公司、武汉人福健康护理产业有
限公司、青岛麦星生物科技有限公司、百臻堂国际贸易有限公司、山东华威药业有限公司、郑州弘乔科
技有限公司、青岛乐享回龙科技有限公司、北京小罗科技发展有限公司、广州君仕生物科技有限公司、
重庆市海洁消毒卫生用品有限责任公司、深圳思情跨境电子商务有限公司、广州市泓沣日用品有限公司、
丹波(上海)电子商务有限公司、金华市优色贸易有限公司、广东修之良品科技有限公司、北京为纳百
川商贸有限公司、潍坊龙韵生物科技有限公司、杭州罗拉贸易有限公司。
本标准起草人:唐黄彪、张浩东、梁志、吴明慧、栗宝全、刘小波、于洋、王炜、张其明、王怀振、
任建明、罗乾旺、牟明辉、鲁伟、刘举峰、钟家林、郑昊、邵剑、徐华清、张波、李宪刚、陈挺、崔绍
婉、马晓年。
本标准由中国生殖健康产业协会标准化技术委员会负责解释。
本标准为首次发布。
本标准知识产权归属中国生殖健康产业协会所有。
Ⅰ
T/CRH 0001—2019
外用延时剂
1 范围
本标准规定了外用延时剂的术语、定义、要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输与储存、
产品命名规则等内容。
本标准适用于各剂型外用延时产品。
2 规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。
凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB 15979 一次性使用卫生用品卫生标准
QB/T 2951 洗涤用品检验规则
JJF 1070 定量包装商品净含量计量检验规则
《化妆品安全技术规范》(2015年版)
《定量包装商品计量监督管理办法》(原国家质量监督检验检疫总局令_第75号[2005])
《中华人民共和国药典》
《消毒技术规范》(2002年版)
3 术语和定义
下列术语和定义适用于本标准。
3.1
延时 delay effect
通过施用于男性阴茎皮肤表面,起到降低阴茎皮肤敏感度、改善房事时间的作用。
3.2
功能原料 functional preparations
符合 《中华人民共和国药典》规定的质量标准的原料,不包括国家规定管控的麻醉药品和精神类药
品。
3.3
外用延时剂 ex
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