中医药大学有机化学jc整理脂环烃.pptxVIP

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第七章 脂环烃; 一 、 脂环烃的分类;脂环烃的构造异构现象比脂肪烃复杂,如环烷烃C5H10的构造异构体有: ;2.按照分子中所含碳环的数目,可分为:;二、 脂环烃的命名;2.二环脂环烃;母体的判断:断几根键成开链化合物,就为几环。按成环碳原子数称为几环“某烷”; 编号:A.选桥头碳的原则:使一个桥头到另一个桥头所经过的碳尽可能的多,或者说,取代基最多的碳为桥头碳。 B.从桥头碳开始,沿大半环到一桥头碳,再沿次环最后是小环。由大到小编号,同时照顾取代基的位次及不饱和键的的编号尽可能的小。 ; 母体名 — 几环[n1.n2.n3…]某烷; ; ;(2) 螺环烷烃 ; 3.编号从较小环与螺原子相邻的碳开始,沿小环经螺原子到较大的环; 4.支链命名与桥环烷烃相同。;第二节、 脂环烃的性质; 脂环烃的化学性质与脂肪烃相似,可发生卤化和氧化反应等。;(2) 加成反应(小环的特殊性);(丙)加卤化氢;第三节、 环烷烃的结构与稳定性;二、Baeyer张力学说(1885年) SP3 碳原子键角应为109。28’, 任何与此正常键角的偏差,都会引起分子的张力,这种张力具有力图恢复正常键角的趋势。我们把这种张力叫角张力。;Baeyer张力学说建立在错误假设(认为环烷烃都是平面结构)的基础上,只对小环适用。 ; 由于角张力作用,使得环丙烷和环丁烷分子稳定性下降,容易发生加成反应使环打开。;蝴蝶型(环丁烷);第五节、 脂环化合物的立体异构;又比如十氢化萘的两种异构体:

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