芳香杂环化合物.pptxVIP

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2020-02-20 发布于上海
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呋喃;吡啶;稠杂环;O;环上有两相同杂原子, 则从带取代基(或H)的杂原子开始编号，并使另一杂原子编号尽可能小。;5－甲基噻唑;1 六个原子共平面，都为SP2杂化，形成环状共轭体系。 2 π电子数=6，有芳香性，亲电取代反应比苯难，通常发生在β位。 3 氮原子上孤对电子易接受质子，具有弱碱性，其碱性比苯胺强，比氨弱。;二吡啶的性质（一）水溶性 ;（二）碱性 ;2 亲核取代——反应发生在α-位;（四）吡啶类化合物侧链氧化反应 ;三嘧啶及基衍生物 ;嘧啶衍生物－胞嘧啶、尿嘧啶和胸腺嘧啶 ;1 成环原子都是SP2杂化，形成环状共轭体系。 2 π电子数=6，有芳香性。 3 π电子云非均匀分布，杂环稳定性不如苯。环上电子云密度比苯环大，亲电取代比苯容易，通常发生在α位。;NH3;;三吡咯衍生物;所有原子都为SP2杂化，与1位杂原子不同的是，2位和3位杂原子的P轨道中有一个单电子参与共轭体系，而1位杂原子P轨道中有一对电子参与共轭体系，共轭体系有六个P电子，因此，具有一定芳香性。;咪唑及其衍生物;第四节稠杂环化合物