实验五和实验八.pptVIP

实验五、药物作用与药物溶解度的关系 代课老师： 陈品 彭大鹏 郝海红 实验准备：徐小兰 【目的】 了解药物只有在溶解状态才较易为动物机体所吸收并产生药效 【材料】 药物——1%氯化钡溶液，1%硫酸钡溶液。 动物——小白鼠。 【实验方法】 实验八、给药途径对药物作用的影响 [目的] 观察给药途径对药物作用的影响 [材料] 动物——家兔 药品——3%戊巴比妥钠溶液 [实验方法] 试验十二 解热镇痛药对发热家 兔体温的影响 [目的] 通过人工发热家兔的退热实验，观察解热 (镇痛药50%安乃近注射液)的解热作用 [材料] 动物——家兔 药品——50%蛋白胨，50%安乃近，生理盐水 器械——注射器，体温计 [试验方法] 1.取家兔3只，编号，称重及测正常体温 2.分别给甲乙2只兔肌内注射致热物质-蛋白胨1g/kg(50%蛋白胨溶液2ml/kg) 3.约2小时测体温，如果体温比正常升高1℃以上，即取甲丙两兔肌内注射50%安乃近注射液1ml/kg，乙兔注射生理盐水1ml/kg供对照 4.在用药后20min,40min,69min给3只兔各测体温一次，记录 [试验结果] * * 氯化钡-溶液-剧毒 毒性表现：进行性肌麻痹、心律紊乱、血钾明显降低等。 可因心律紊乱和呼吸肌麻痹而死亡。 硫酸钡-混悬液-钡餐 胃肠道造影剂：放射学检查使用硫酸钡剂主要利用其在胃肠道内可 吸收X射线而使其显影作用，本身无药理作用 1%硫酸钡悬液 0.2ml/10g 腹腔注射 1%氯化钡悬液 0.2ml/10g 腹腔注射 2 1 表现及死亡情况 药物及剂量 体重 鼠号 备注：戊巴比妥钠是动物实验中常用的麻醉剂 耳静脉注射 3%戊巴比妥钠 1ml/kg体重 皮下注射 3%戊巴比妥钠 1ml/kg体重 2 1 呼吸抑制深浅 翻正反射的消失时间 给药途径 药量 体重 （kg） 兔号 40 分钟 20 分钟 给药后体温 60 分钟 发热 正常 生理盐水 安乃近 安乃近 药物 给药前体温 体 重 （kg） 兔 号 试验结果说明什么？临床用解热镇痛药应注意什么？ 安钠加：兴奋中枢的作用。 硫喷妥钠: 超短作用的巴比妥类药，静脉注射能在几秒钟内促使中枢神经的活动立即处于程度不等的抑制状态，迷睡或全麻；用量小对疼痛的耐受则反而减逊。其作用机制至今尚未完全清楚，但可认为主要是对神经细胞膜或神经递质的影响. 药物的理化性质直接影响药物的活性。 药物的理化性质主要有药物的溶解度、分配系数和解离度。 药物溶解度系指在一定温度下，在一定量溶剂中溶解药物的最大量。一般以一份溶质(1g或1ml）溶于若干毫升溶剂中表示。 在人体中，大部分的环境是水相环境，体液、血液和细胞浆液都是水溶液，药物要转运扩散至血液或体液，需要溶解在水中，要求药物有一定的水溶性（又称为亲水性）。而药物在通过各种生物膜（包括细胞膜）时，这些膜是由磷脂所组成的，又需要其具有一定的脂溶性（称为亲脂性）。由此可以看出药物亲水性或亲脂性的过高或过低都对药效产生不利的影响。 1%氯化钡溶液: 精确称取无水氯化钡1克(BaCl2·2H2O 1.175克)溶于蒸馏水内至100毫升. 中毒表现: 进行性肌麻痹、心律紊乱、血钾明显降低等。可因心律紊乱和呼吸肌麻痹而死亡。 放射学检查使用硫酸钡剂主要利用其在胃肠道内可吸收X射线而使其显影作用，本身无药理作用。 硫酸钡，化学品名称，又名重晶石。为无臭，无味的无色斜方晶系晶体或白色无定型粉末。性质稳定，难溶于水、酸、碱或有机溶剂。医疗方面，放射学检查使用硫酸钡剂主要利用其在胃肠道内可吸收X射线而使其显影作用，因此主要用作胃肠道造影剂。 氯化钡 健康危害： 口服后急性中毒表现为恶心、呕吐、腹痛、腹泻、脉缓、进行性肌麻痹、心律紊乱、血钾明显降低等。可因心律紊乱和呼吸肌麻痹而死亡。吸入烟尘可引起中毒，但消化道症状不明显。接触高温本品溶液造成皮肤灼伤可同时吸收中毒。 慢性影响：长期接触钡化合物的工人，可有无力、气促、流涎、口腔粘膜肿胀糜烂、鼻炎、结膜炎、腹泻、心动过速、血压增高、脱发等。 　　　氯化钡是剧毒品。可引起大脑及软脑膜的炎症。中毒时毛细血管通透性升高，同时伴有出血及水肿；抑制骨髓并引起肝脏疾患，脾硬化。 　　经口中毒引起胃痛、恶心、呕吐、腹泻、血压升高、脉搏坚实而无规律、呼吸困难等。 　　食入0.2～0.5g可引起中毒，致死剂量为0.8～0.9g。 　　如发现中毒，速服硫酸镁或硫酸钠，采取洗胃、灌肠、催吐等措施。 　　 给药途径不同，药物首先到达的器官和组织不同，致使药物的吸收和分布的速度也不同，药