Q_6108YLCTH006-2019联苯肼酯企业标准.pdf

Q/6108YLCTH006-2019 榆林成泰恒生物科技有限公司企业标准 Q/6108YLCTH006-2019 联苯肼酯原药 BifenazateTC 2019-10-01发布 2019-11-01实 榆林成泰恒生物科技有限公司 发布 Q/6108YLCTH006-2019 Q/6108YLCTH006-2019 联苯肼酯原药 1范围 本标准规定了联苯肼酯原药的要求、试验方法以及标志、标签、包装、贮运。 本标准适用于由联苯肼酯原药及其生产中产生的杂质组成的联苯肼酯原药。 2规范性引用文件 下列文件中的条款通过本标准的引用而成为本标准的条款。凡是注日期的引用文件，其 随后所有的修改单 （ ）或修订版均不适用于本标准，然而，鼓励根据本标 不包括勘误的内容 准达成协议的各方研究是否可使用这些文件的最新版本。凡是不注日期的引用文件，其最新 版本适用于本标准。 GB/T 601-2016 化学试剂 标准滴定溶液的制备 GB/T 1600-2001 农药水分测定方法 GB/T 1601-1993 农药PH值测定方法 GB/T 1604 商品农药验收规则 GB/T 1605 商品农药采样方法 GB 3796 农药包装通则 GB/T 6682-2008 分析实验室用水规格和试验方法 GB/T 8170 数值修约规则与极限数值的表示和判定 GB/T19138-2003 农药丙酮不溶物测定方法 3要求 3.1组成和外观：本品由联苯肼酯原药及其生产中产生的杂质组成，应为微黄色结晶粉末。 3.2联苯肼酯原药应符合表 1要求 表1 联苯肼酯原药控制项目指标 项 目 指 标 联苯肼酯原药质量分数，% ≥ 96.0 干燥失重 % ≤ 1.0 丙酮不溶物 % ≤ 0.5 pH值范围 4.0-7.0 4试验方法 Q/6108YLCTH006-2019 安全提示：使用本标准的人员应有实验室工作的实践经验。本标准并未指出所有的安全 问题。使用者有责任采取适当的安全和健康措施，并保证符合国家有关法规的规定。 4.1一般规定 本标准所使用的试剂和水在没有注明其他要求时，均指分析纯试剂和GB/T 6682中规定 的三级水。 4.2抽样 按GB/T 1605中 “商品原药采样”方法进行。用随机数表法确定抽样的包装件，最终 抽样量不少于 100g。 4.3鉴别试验 本鉴别试验可与联苯肼酯原药原药质量分数的测定同时进行。在相同的色谱操作条件 下，试样溶液某一色谱峰的保留时间与标样溶液中联苯肼酯原药色谱峰的保留时间，其相对 差值应在1.5% 以内。 4.4外观 在自然光下，目测。 4. 联苯肼酯原药质量分数的测定5 4.5 方法提要 .1 试样用乙腈 水组成的流动相溶解，使用以ODS-BP为填料的不锈钢柱和紫外检测器，对 + 试样中的联苯肼酯进行高效液相色谱分离和测定，外标法