Q_3204BZT009-2019复合过硫酸氢钾片.pdf

G80 Q/DHS 宝芝堂（常州）生物技术有限公司企业标准 复合过硫酸氢钾片 2019—11—3 发布 2019—11—3 实施 发布 前 言 本标准是根据GB/T 1.3-1997 《标准化工作导则第一单元:标准的起草表述 规则 第三部分：产品标准编写规定》制定的。 本标准由宝芝堂（常州）生物技术有限公司提出。 本标准起草单位：宝芝堂（常州）生物技术有限公司 本标准主要起草人：陈千六。 本标准于2019 年11 月首次发布， 本标准由宝芝堂（常州）生物技术有限公司负责解释。 宝芝堂（常州）生物技术有限公司企业标准 复合过硫酸氢钾片 1 范围 本标准规定了宝芝堂 （常州）生物技术有限公司复合过硫酸氢钾片的要求、 抽样、检验方法、检验规则及标志、标签、包装、运输和贮存。 本标准适用于宝芝堂（常州）生物技术有限公司及用宝芝堂（常州）生物技 术有限公司配制的系列产品。 2 引用标准 下列标准所包含的条文，通过在本标准中引用，而构成为本标准的条文。本 标准出版时，所有版本均为有效。所有标准都会被修订，使用本标准的各方应探 讨使用下列标准最新版本的可能性。 GB191—2000 包装储运图示标志 GB/T 3723—1999 化工产品采样安全通则 GB6678—86 化工产品采样通则 GB6679—86 固体化工采样通则 3 要求 3.1 外观要求： 白色片 (主要成分为过氧一硫酸氢钾 、硫酸胍生 等氧化剂) 。 3.2 理化指标 理化指标应符合下列表1 要求。 表1 理化指标 项目 指标 颗粒细度95% 白色片剂 Ph 值 PH 计测试为1.0-5 ．5 氧化势 ≥2.07 4 抽样 按GB6678-86 第6.6 条规定确定采样单元数。 采样时，将采样器自包装袋的中心垂直线插入到料层深度的 3/4 处采样， 将所采的样品混匀后，用四分法缩分至500 克，分装于两个清洁干燥的瓶中，密 封，瓶上贴标签，注明生产厂名称、产品名称、批号、采样日期、采样者姓名。 一瓶用于检验，一瓶保存6 个月备用。 5 试验方法 5.1 外观：在日光下目测，产品白色 颗粒片剂为合格。 5.2.1 细度测定： 称取样品100g，通过5 目筛 。5 目筛以下和称量总重量之比不应大于15% 。 5.2.2 PH 值测定 将宝芝堂（常州）生物技术有限公司的样品与水按质量比1：9 混合，摇动 浑浊液，将PH 计插入液面以下，由读数仪表得到相应结果。 5.2.3 氧化势的测定： 即库仑电极阵列检测器还原电位标准检测法。 6 检验规则 6.1 宝芝堂（常州）生物技术有限公司由生产厂家的监督部门按本标准的规定 进行检验,生产厂应对每批产品进行检验, 以保证其产品符合本标准的要求.检验 项目：外观，水分， 6.3 使用单位有权按照本标准的规定对所收到的产品进行验收. 6.4 如检验结果不符合本标准的要求时,应加倍抽取样品重新检验,检验的结果 若仍有一项不符合本标准的要求时,则整批产品为不合格产品. 6.5 当供需双方对产品质量发生异议时,按照《全国产品质量仲裁检验暂行办法》 的规定办理。 7 标志、标签、使用说明书 7.1 标志 包装箱（或袋）上印有牢固清晰的防湿标志。 7.2 标签 包装箱（或袋）上贴标签，内容注明：生产厂名称、地址、产品