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Q/510131CDRS
成都润生医药有限责任公司企业标准
Q/510131CDRS 001-2019
代替Q/SLSJD 1-2011
三七抑菌搽剂
2019-10-28 发布 2019-11-05 实施
成都润生医药有限责任公司 发 布
Q/510131CDRS 001-2019
前 言
本标准按照GB/T 1.1 《标准化工作导则第1 部分:标准的结构和编写》给出的规则起草。
本标准由成都润生医药有限责任公司提出。
本标准起草单位:成都润生医药有限责任公司。
本标准主要起草人:陈茂。
本标准首次发布。
I
Q/510131CDRS 001-2019
三七抑菌搽剂
1 范围
本标准规定了三七抑菌搽剂的要求、试验方法、检验规则、标志、包装、运输、贮存和保质期。
本标准适用于皮肤表面消毒的三七抑菌搽剂。
2 规范性引用文件
下列文件对于本文件的应用是必不可少的。凡是注日期的引用文件,仅注日期的版本适用于本文件。
凡是不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。
GB 15979 一次性使用卫生用品卫生标准
JJF 1070 定量包装商品净含量计量检验规则
《消毒技术规范》(2002年版)
《化妆品安全技术规范》(2015年版)
国家质量监督检验检疫总局令[2005]第75号《定量包装商品计量监督管理办法》
3 要求
3.1 感官、理化指标
产品的感官和理化指标应符合表1要求。
表1 感官和理化指标
项 目 指 标
外观 棕黄色透明液体,无明显悬浮物或沉淀
感官指标
气味 无异味,符合规定气味
pH 5.0~7.0
铅/ (mg/kg ) ≤10
理化指标
砷/ (mg/kg ) ≤2
汞/ (mg/kg ) ≤1
3.2 稳定性
产品在37℃下放置90d后,抑菌性能符合表2 的要求。
3.3 抑菌性
抑菌性应符合表2要求。
1
Q/510131CDRS 001-2019
表2 抑菌性要求
菌种 浓度 抑菌率
大肠杆菌 8099 原液
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