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化学反应原理(上海)
1 (2010-17)据报道,在300°C70MPa下由二氧化碳和氢气合成乙醇已成为现
实.2CO2 (g) +6H2 (g) ^CH3CH2OH (g) +3H2O (g) 下列叙述错误的
是( )
A. 使用Cu - Zn - Fe催化剂可大大提高生产效率
B. 反应需在300°C进行可推测该反应是吸热反应
C. 充入大量CO2气体可提高死的转化率
D. 从平衡混合气体中分离出CH3CH2OH和 玦。可提高CO2和 玦的利用率
2(2011-11)根据碘与氢气反应的热化学方程式
(i) I2 (g)+ H2(g) =2HI(g)+ .48kJ (ii) I2 (S)+ H2(g) 2HI(g) - 26.48 kJ
下列判断正确的是
A. 254g I2 (g)中通入 2gH2 (g),反应放热 .48 kJ
B. 1 mol固态碘与1 mol气态碘所含的能量相差17.00 kJ
C. 反应(i)的产物比反应(ii)的产物 定
D. 反应(ii) 的反应物总能量比反应(i)的反应物总能量低
3(2013- )将盛有NH4HCO3粉末的小烧杯放入盛有少量醋酸的大烧杯中.然
后向小烧杯中加入盐酸,反应剧烈,醋酸逐渐凝固.由此可见( )
A. NH4HCO3和盐酸的反应是放热反应
B. 该反应中,热能转化为产物内部的能量
C. 反应物的总能量高于生成物的总能量
D. 反应的热化学方程式为:NH4HCO3+HCl-^NH4Cl+CO2t+H2O - Q
4(2013-20)某恒温密闭容器中,可逆反应A (s) =B+C (g) -Q达到平衡.缩
小容器体积,重新达到平衡时,C (g)的浓度与缩小体积前的平衡浓度相等.以
下分析正确的是( )
A. 产物B的状态只能为固态或液态
B, 平衡时,单位时间内n (A) 消耗:n (C)消耗=1: 1
C.保持体积不变,向平衡体系中加入B,平衡可能向逆反应方向移动
D.若开始时向容器中加入1 molB和1 molC,达到平衡时放出热量Q
5 (2014-8)已知H2O2在催化剂作用下分解速率加快,其能量随反应进程的变化
如图所示.下列说法正确的是( )
A. 加入催化剂,减小了反应的热效应
B. 加入催化剂,可提高H2O2的平衡转化率
C. H2O2分解的热化学方程式:H2O2一H2O+LO2+Q
2
D. 反应物的总能量高于生成物的总能量
6 (2010-25)接触法制硫酸工艺中,其主反应在450°C并有催化剂存在下进行:
2SO2 (g) +O2 (g) #2SO3 (g) +1 0kJ
1) 该反应所用的催化剂是—(填写化合物名称),该反应450C时的平衡常
数 500°C时的平衡常数(填“大于”、 “小于”或“等于”).
2) 该热化学反应方程式的意义是.
3) 对于反应2SO2+O2#2SO3 (g),化学平衡状态的标志为
a. v 正(O2) =2v 正(SO3)
b. 容器中气体的平均分子量不随时间而变化
c. 容器中气体的密度不随时间而变化
d. 容器中气体的分子总数不随时间而变化
4) 在一个固定容积为5L的密闭容器中充入0,20mol SO2和O.lOmoKh,半分钟
后达到平衡,测得容器中含SOjO.lSmol,则v (。2)=mol. L1. min x:
若继续通入0.20mol SO2和O.lOmolCh,则平衡 移动 (填向正反应方向”、
“向逆反应方向”或“不”),再次达到平衡后, moln (SO3) mol.
7(2011-25)自然界的矿物、岩石的成因和变化受到许多条件的影响。地壳内每
加深1km,压强增大约25000-30000 kPa。在地壳内SiC2和HF存在以下平衡:
SiO2(s) +4HF (g)=SiF4 (g)+ 2H2O (g)+148. kJ
根据题意完成下列填空:
(1) 在地壳深处容易有 气体逸出,在地壳浅处容易有
沉积。
(2) 如果上述反应的平衡常数K值变大,该反应 (选填编号)。
a. 一定向正反应方向移动
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