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实验四 蛋白质印迹分析 【实验目的】 了解蛋白质印迹法的基本原理及其操作和应用。 【实验原理】 蛋白质印迹法又称为免疫印迹法，这是一种可以检测固定在固相载体上蛋白质的免疫 化学技术方法。待测蛋白既可以是粗提物也可以经过一定的分离和纯化,另外这项技术的应 用需要利用待测蛋白的单克隆或多克隆抗体进行识别。 如图所示，可溶性抗原，也就是待测蛋白首先要根据其性质，如分子量，分子大小， 电荷以及其等电点等采用不同的电泳方法进行分离；通过电流将凝胶中的蛋白质转移到聚 偏二氟乙烯膜上；利用抗体（一抗）与抗原发生特异性结合的原理，以抗体作为探针钓取 目的蛋白。值得注意的是在加入一抗前应首先加入非特异性蛋白，如牛血清白蛋白对膜进 行“封阻”而防止抗体与膜的非特异性结合。 经电泳分离后的蛋白往往需再利用电泳方法将蛋白质转移到固相载体上,我们把这个过 程称为电泳印迹。常用的两种电转移方法分别为: 半干法: 凝胶和固相载体被夹在用缓冲溶液浸湿的滤纸之间,通电时间为 10 分钟~30 分钟。 湿法：凝胶和固相载体夹心浸放在转移缓冲溶液中，转移时间可从 45 分钟延长到过 夜进行。 由于湿法的使用弹性更大并且没有明显浪费更多的时间和原料，因此我们在这里只描 述湿法的基本操作过程。 对于目的蛋白的识别需要采用能够识别一抗的第二抗体。该抗体往往是购买的成品， 已经被结合或标记了特定的试剂，如辣根过氧化物酶。这