Q_YMKJ--2019美太抑菌洗手液.pdf

Q/YMKJ 6-2019 浙江源敏科技有限公司企业标准 Q/YMKJ 6-2019 美太抑菌洗手液 2019-11-12 发布 2019-11-20 实施 浙江源敏科技有限公司 发布 Q/YMKJ 6-2019 美太抑菌洗手液 1 范围 本标准规定了美太抑菌洗手液的要求、试验方法、检验规则及标志、包装、 运输和贮存。 本标准适用于以对氯间二甲苯酚为抑菌剂，添加由表面活性剂、甘油、胶原 蛋白、维他命 E 等复合而成的美太抑菌洗手液。 2 规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用时必不可少的。凡是注日期的引用文件，仅所注 日期的版本适用于本文件。凡是不注日期的引用文件，其最新版本 （包括所有的 修改单）适用于本文件。 GB/T13173.2-2000 中华人民共和国轻工行业标准 2002年版 《消毒技术规范》 QB/T 2952-2008 《洗涤用品标识和包装要求》 3 产品要求 3.1 理化指标 产品理化指标应符合表1的规定。 表1 项 目 指 标 对氯间二甲苯酚 % （w/w） 0.18-0.22 3.2 微生物指标 微生物指标应符合表2中的规定 表2 项目 指标 抑菌率≥ （%） 99.9 大肠杆菌 不得检出 金黄色葡萄球菌 不得检出 *抑菌率主要指肠道致病菌 （大肠杆菌），化脓性致病菌 （金黄色葡萄球菌） 4 试验方法 4.1 微生物学指标 按2002 年版卫生部 《消毒技术规范》的规定执行 4.2 抑菌率 按2002 版 《一次性使用卫生用品卫生标准》的规定进行检测 5 检验规则 Q/YMKJ 6-2019 5.1 检验分类 检验分出厂检验和型式检验 5.2 出厂检验 5.2.1 产品应经公司质检部门检验合格，并附产品合格证后方可出厂 5.3 型式检验 有以下情况之一时进行 一 产品投产鉴定时； 一 产品质量有重大波动时； 一 国家质量监督机构提出进行型式检验要求时； 一 长期停产恢复生产时 5.4 产品组批和抽样规则 5.4.1 组批 产品按批交付和抽样验收，以一次交付的同一类型、同一规格、同一批号的 产品组成一交付批。 生产单位交付的产品，应先经其质量检验部门按本标准检验，符合执行标准 并出具产品质量检验合格证书，方可出产。产品质量检验合格证书应包括：生产 者名称、地址、产品名称、商标、净含量、执行标准编号、批号或者生产日期、 质量指标等。 收货方凭产品质量检验合格证书或相关合同验收，必要时可按下述规定在一 个月内抽样验收或仲裁。 5.4.2 取样 收货方验收、仲裁检验所需的样品，应根据产品批量大小按表3 确定样本大 小，交收双方会同在交货地点从交付批中随机抽取样本