Q_140821SXZL143-2020纤维素酶企业标准.pdf

Q/SXZL 山西卓伦生物科技有限公司企业标准 Q/140821SXZL143-2020 纤维素酶 2019-12-03 发布 2019-12-03 实施 山西卓伦生物科技有限公司 发布 前 言 本标准严格按照 GB/T 1.1-2009 《标准化工作导则 第 1 部分：标 准的结构和编写规则》的要求进行编写。 本标准于 2019 年 12月 03 日发布。 本标准由山西卓伦生物科技有限公司提出。 本标准起草单位：山西卓伦生物科技有限公司。 本标准主要起草人：郝凯泽。 纤维素酶 1范围 本标准规定了混合型饲料纤维素酶的产品分类、要求、试验方法、检验规则、饲料标签包装、运输及贮存 本标准适合于本标准适用于以纤维素酶加工而成的混合型饲料添加剂。 2规范性引用文件 下列文件对于本文件的应用是必不可少的时注日期的引用文件,仅所注日期的版本适用于本文件。凡是不注 日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改单)适用于本文件。 GB10648饲料标签 GB13078饲料卫生标准 GB/T5917.1饲料粉碎粒度测定两层筛筛分法 GB/T5918饲料产品混合均匀的测定 GB/T6435饲料中水分的测定方法 GB/T13092霉菌总数的检测方法 GB/T13093细菌总数的检测方法 GB/T146991-2005饲料采样 GB/T18823-2010饲料检测结果判定的允许误差 JF1070定量包装商品净含量计量检验规则 国家质量监督检验检疫总局[200]第75号令 《定量包装商品计量监督管理办法》 要求 3.1感观要求 固体剂型色泽一致、粒度均匀幻、无发蓄变质、结块及异味异臭 液体剂型液体状,浅黄或褐色,允许有少量凝聚物。 3.2粒度 固体剂型90%以上的产品通过筛孔内径为0.8mm 的标准筛 混合均匀度 固体剂型变异系数应不大于5.0% 3.4水份 固体剂型水分含量应不大于10.0% 3.5有效成分含量(酶活力) 纤维素酶产品有效成分含量应符合表1、表2规定 表1固态纤维素酵有效成分含量 项目 指标 纤维素醇活力U/g 2000 表2液态纤雄素有效成分含量 指标 项目 2000 纤维素酶活力U/g 3.6卫生指标 符合NYT722-2003的规定。 3.7净重允许误差 应符合国家质量监督检疫总局第75号令中规定 4实验方法 4.1感官要求检验 感觉器官检验 4.2试样采集与制备 4.2.1固体剂型:取有代表性试样至少1000g,用四分法缩分至200g,装入密封容器,防止试样成分变质。 4.2.2体剂型:按GB/14699.1规定执行。 4.3粒度测定 按GBT5917.1规定执行。 4.4混合均匀度测定 按GB/T5918规定执行 4.5水分测定 按GB/T6435规定执行 4.6纤维素醇活力的测定 NYT912-2004规定执行 4.7卫生指标 按NYT722-2003的规定执行 4.8净重允许误差 测定采用能满足精度要求的计量器具检测 5检验规则 5.1检验分类 本标准第三章表1和表2中规定的项目均为出厂检验项目。